N-(2-aminobenzyl)-4-methylaniline | 857002-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-aminobenzyl)-4-methylaniline
• 英文别名: N-(2-amino-benzyl)-p-toluidine；N-(2-Amino-benzyl)-p-toluidin；2-[(4-Methylanilino)methyl]aniline
• CAS: 857002-47-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: BNBLFLWICIMMQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-(2-aminobenzyl)-4-methylaniline 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-p-tolyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Busch; Dietz, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1896, vol. <2> 53, p. 423

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-硝基苯亚甲基)对甲苯胺 在 sodium tetrahydroborate 、 iron(III)-acetylacetonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N-(2-aminobenzyl)-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  溴和氰化溴化物发生器的集成，用于连续流动合成环胍。

  摘要：

  描述了一种利用膜分离技术从溴和氰化钾原位按需生成溴化氰（BrCN）的连续流工艺。为了规避元素溴的处理，储存和运输，可以选择在上游连接使用溴酸盐-溴化物共比例的连续溴发生器。通过实施在线FTIR技术，可以监控和量化BrCN的产生。通过将Br 2和BrCN发生器串联连接，每分钟可产生0.2 mmol BrCN，这相当于0.8  m BrCN在二氯甲烷中的溶液。模块化Br 2/ BrCN生成器用于合成多种生物学相关的五元和六元环状am和胍。该设置既可以完全集成的连续格式进行操作，也可以在半分批模式下（对于反应性结晶有利）操作。

  DOI：

  10.1002/anie.201708533

文献信息

• Borsche; Sell, Chemische Berichte, 1950, vol. 83, p. 78,82
  作者：Borsche、Sell

  DOI：——

  日期：——
• Lellmann; Stickel, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 1608
  作者：Lellmann、Stickel

  DOI：——

  日期：——
• Busch, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 2858
  作者：Busch

  DOI：——

  日期：——
• Widman, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1893, vol. <2> 47, p. 346,351
  作者：Widman

  DOI：——

  日期：——
• Busch, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1895, vol. <2> 51, p. 266
  作者：Busch

  DOI：——

  日期：——