4-Bromo-2-(trifluoromethoxy)benzoyl chloride | 863494-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-2-(trifluoromethoxy)benzoyl chloride
• 英文别名: 4-bromo-2-(trifluoromethoxy)benzoyl chloride
• CAS: 863494-60-4
• 化学式: C₈H₃BrClF₃O₂
• 分子量: 303.463
• InChiKey: PMDFILRGMVCJDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.760±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-2-(trifluoromethoxy)benzoyl chloride 、 二乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N-diethyl-4-bromo-2-(trifluormethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Modulators of serotonin receptors

  摘要：

  本发明提供了血清素受体调节剂，包含这些调节剂的药物组合物以及治疗与血清素受体调节相关的各种疾病、症状和疾患的方法，例如：代谢性疾病，包括但不限于肥胖、糖尿病、糖尿病并发症、动脉粥样硬化、糖耐量受损和血脂异常；中枢神经系统疾病，包括但不限于焦虑、抑郁、强迫症、恐慌症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍和社交恐惧症；头痛；偏头痛；以及使用这些化合物和组合物治疗胃肠道疾病。

  公开号：

  US20050080074A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-三氟甲基苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Bromo-2-(trifluoromethoxy)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Modulators of serotonin receptors

  摘要：

  本发明提供了血清素受体调节剂，包含这些调节剂的药物组合物以及治疗与血清素受体调节相关的各种疾病、症状和疾患的方法，例如：代谢性疾病，包括但不限于肥胖、糖尿病、糖尿病并发症、动脉粥样硬化、糖耐量受损和血脂异常；中枢神经系统疾病，包括但不限于焦虑、抑郁、强迫症、恐慌症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍和社交恐惧症；头痛；偏头痛；以及使用这些化合物和组合物治疗胃肠道疾病。

  公开号：

  US20050080074A1

文献信息

• Lead optimization of 4-(dimethylamino)quinazolines, potent and selective antagonists for the melanin-concentrating hormone receptor 1
  作者：Kosuke Kanuma、Katsunori Omodera、Mariko Nishiguchi、Takeo Funakoshi、Shigeyuki Chaki、Graeme Semple、Thuy-Anh Tran、Bryan Kramer、Debbie Hsu、Martin Casper、Bill Thomsen、Yoshinori Sekiguchi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.121

  日期：2005.9

  melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCH-R1) is described. The combination of the elaboration of both the linker portion and the terminal phenyl ring provided N-(cis-4-[4-(dimethylamino)quinazolin-2-yl]amino}cyclohexyl)-3,4-difluorobenzami de hydrochloride 28 (ATC0175), which showed excellent antagonist activity at the MCH-R1 (IC50 = 3.4 nM) as well as good selectivity over the Y5 and the alpha2A receptors

  描述了一系列优化的黑色素浓缩激素受体1（MCH-R1）的一系列4-（二甲基氨基）喹唑啉拮抗剂。接头部分和末端苯环的修饰的结合提供了N-（顺式-4-[4-（二甲基氨基）喹唑啉-2-基]氨基}环己基）-3,4-二氟苯甲酰胺盐酸盐28（ ATC0175），在MCH-R1上表现出出色的拮抗剂活性（IC50 = 3.4 nM），并且对Y5和alpha2A受体具有良好的选择性。