2--1,2-dihydro-1-methylquinoline | 76963-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2--1,2-dihydro-1-methylquinoline
• 英文别名: 1-methyl-1,2-dihydro-2-[bis(methoxycarbonyl)methylene]quinoline；2-(bis(methoxycarbonyl)methylene)-1,2-dihydro-1-methylquinoline；dimethyl 2-(1-methylquinolin-2-ylidene)propanedioate
• CAS: 76963-68-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄
• 分子量: 273.288
• InChiKey: NRIUJDZUMUICSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  372.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2(1H)-喹啉硫酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 2--1,2-dihydro-1-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  1-苄基-1,2-二氢-2-（取代的亚甲基）喹啉环化为吡咯并[1,2-a]喹啉衍生物。

  摘要：

  由1-烷基-2（1H）-喹诺酮经1-烷基-2（1H）-硫喹诺酮分两步制备1-烷基-2-烷基硫代喹啉鎓盐。在温和的条件下，使1-烷基-2-烷基硫代喹啉碘鎓碘化物与活性亚甲基化合物在氢化钠存在下反应，以高收率得到1-烷基-1,2-二氢-2-（取代的亚甲基）喹啉。使用乙酸酐对1-苄基喹啉进行环化反应可生成相应的吡咯并[1,2-a]喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.334

文献信息

• Tomisawa, Hiroshi; Tanbara, Toshio; Kato, Hideki, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 1, p. 277 - 280
  作者：Tomisawa, Hiroshi、Tanbara, Toshio、Kato, Hideki、Hongo, Hiroshi、Fujita, Reiko

  DOI：——

  日期：——
• TOMISAWA HIROSHI; TANBARA TOSHIO; KATO HIDEKI; HONGO HIROSHI; FUJITA R., HETEROCYCLES, 1981, 15, NO 1, SPEC. ISSUE, 277-280
  作者：TOMISAWA HIROSHI、 TANBARA TOSHIO、 KATO HIDEKI、 HONGO HIROSHI、 FUJITA R.

  DOI：——

  日期：——