tert-butyl 4-(5-bromopyridin-3-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 1171896-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-bromopyridin-3-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-bromo-3',6'-dihydro-[3,4'-bipyridyl]-1'(2'H)-carboxylate；5-bromo-3',6'-dihydro-2'H-[3,4']bipyridinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester；1,1-Dimethylethyl 5-bromo-3',6'-dihydro[3,4'-bipyridine]-1'(2'H)-carboxylate；tert-butyl 4-(5-bromopyridin-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1171896-64-2
• 化学式: C₁₅H₁₉BrN₂O₂
• 分子量: 339.232
• InChiKey: PGKCEPLEFJOZMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-bromopyridin-3-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 三氟乙酸 作用下， 生成 2-chloro-N,N-dimethyl-4-(5-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)pyridin-3-yl)benzamide 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AS LXR AGONISTS

  摘要：

  本发明通常揭示具有LXR（肝X受体）激动活性的化合物，用于治疗各种疾病，例如增生性疾病、阿尔茨海默病、炎症性疾病以及胆固醇和脂质代谢缺陷所表征的疾病。具体而言，本发明揭示了式（IA）的化合物，其表现为LXR激动剂活性，特别是LXRβ。本发明还揭示了所述化合物的合成方法、使用方法、包含所述化合物的药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US20220363662A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴吡啶 、 N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以52.6 %的产率得到tert-butyl 4-(5-bromopyridin-3-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AS LXR AGONISTS

  摘要：

  本发明通常揭示具有LXR（肝X受体）激动活性的化合物，用于治疗各种疾病，例如增生性疾病、阿尔茨海默病、炎症性疾病以及胆固醇和脂质代谢缺陷所表征的疾病。具体而言，本发明揭示了式（IA）的化合物，其表现为LXR激动剂活性，特别是LXRβ。本发明还揭示了所述化合物的合成方法、使用方法、包含所述化合物的药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US20220363662A1

文献信息

• Pyrrolopyrimidines and Pyrrolopyridines
  申请人：Leblanc Catherine

  公开号：US20090181941A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds of formula I in free or salt or solvate form, wherein X, T 1 , T 3 and T 4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by the ALK-5 and/or ALK-4 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物，无论是游离形式、盐形式还是溶剂化物形式，其中X、T1、T3和T4的含义如说明书中所指，可用于治疗由ALK-5和/或ALK-4受体介导的疾病。还描述了包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• 吡啶多环类化合物抑制剂、及其制备方法和应用
  申请人：[en]SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO., LTD.;[zh]上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：WO2024109885A1

  公开（公告）日：2024-05-30

  本发明涉及吡啶多环类化合物抑制剂、及其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其在治疗慢性肾病、肾或心脏纤维化、糖尿病肾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合征的药物中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• US8314112B2
  申请人：——

  公开号：US8314112B2

  公开（公告）日：2012-11-20