(1S,3R)-2-Benzyl-8-(1-bromo-4,5-dimethoxy-naphthalen-2-ylmethoxy)-1,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline | 92264-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1S,3R)-2-Benzyl-8-(1-bromo-4,5-dimethoxy-naphthalen-2-ylmethoxy)-1,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
• CAS: 92264-19-2
• 化学式: C₃₁H₃₂BrNO₃
• 分子量: 546.504
• InChiKey: ZMJNLSPINSJYNX-RTWAWAEBSA-N

物化性质

• 沸点：
  641.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.71
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R)-2-Benzyl-8-(1-bromo-4,5-dimethoxy-naphthalen-2-ylmethoxy)-1,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 在 联苯 、 lithium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S,3R)-2-Benzyl-7-(4,5-dimethoxy-2-methyl-naphthalen-1-yl)-1,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  萘基异喹啉生物碱的第一个通用途径：O-甲基-四氢-三氢茶碱的全合成

  摘要：

  描述了萘基异喹啉生物碱的第一个全合成。生物碱部分2和6的所需的选择性混合偶联是在分子上借助于可逆投掷的苄基醚型辅助桥而实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81225-9
• 作为产物：
  描述：

  8-Methoxy-1,3-dimethyl-isoquinoline; hydrobromide 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 高氯酸 、 氢气 、 benzyltri-n-butylammonium cation 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙醇 、 二氯甲烷 、 氢溴酸 为溶剂， 生成 (1S,3R)-2-Benzyl-8-(1-bromo-4,5-dimethoxy-naphthalen-2-ylmethoxy)-1,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  萘基异喹啉生物碱的第一个通用途径：O-甲基-四氢-三氢茶碱的全合成

  摘要：

  描述了萘基异喹啉生物碱的第一个全合成。生物碱部分2和6的所需的选择性混合偶联是在分子上借助于可逆投掷的苄基醚型辅助桥而实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81225-9