3-aminomethyleneamino-6-(4-chlorophenyl)-10-(4-chlorophenylmethylene)-5-oxo-7,8,9,10-tetrahydrothiazolo[3',2':1,2]pyrimido[4,5-b]quinoline-2-carbonitrile | 1180512-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-aminomethyleneamino-6-(4-chlorophenyl)-10-(4-chlorophenylmethylene)-5-oxo-7,8,9,10-tetrahydrothiazolo[3',2':1,2]pyrimido[4,5-b]quinoline-2-carbonitrile
• CAS: 1180512-16-6
• 化学式: C₂₈H₁₈Cl₂N₆OS
• 分子量: 557.463
• InChiKey: QZIXZGDOTZNEHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  109.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-aminomethyleneamino-6-(4-chlorophenyl)-10-(4-chlorophenylmethylene)-5-oxo-7,8,9,10-tetrahydrothiazolo[3',2':1,2]pyrimido[4,5-b]quinoline-2-carbonitrile 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到4-amino-8-(4-chlorophenylmethylene)-12-(4-chlorophenyl)-8,9,10,11-tetrahydropyrimido[4'',5'':4',5']thiazolo[3',2':1,2]pyrimido[4,5-b]quinolin-13-one
  参考文献：
  名称：

  新型多环嘧啶并[4,5-b]喹啉的合成及抗氧化、抗炎、镇痛活性

  摘要：

  报告了 2-甲硫基嘧啶并 [4,5-b] quinolin-4-one 对不同取代胺的行为。此外，还讨论了 3-aminothiazolo[3',2':1,2]-pyrimido[4,5-b]quinoline-2-carbonitrile 对甲酸、尿素、硫脲、甲酰胺和二硫化碳的反应性。一些合成的衍生物具有作为抗炎和镇痛剂的生物活性。筛选了这些选择性生物活性化合物中的一些的抗氧化特性。

  DOI：

  10.1080/10426500802167027
• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxymethyleneamino-6-(4-chlorophenyl)-10-(4-chlorophenylmethylene)-5-oxo-7,8,9,10-tetrahydrothiazolo[3',2':1,2]pyrimido[4,5-b]quinoline-2-carbonitrile 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到3-aminomethyleneamino-6-(4-chlorophenyl)-10-(4-chlorophenylmethylene)-5-oxo-7,8,9,10-tetrahydrothiazolo[3',2':1,2]pyrimido[4,5-b]quinoline-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型多环嘧啶并[4,5-b]喹啉的合成及抗氧化、抗炎、镇痛活性

  摘要：

  报告了 2-甲硫基嘧啶并 [4,5-b] quinolin-4-one 对不同取代胺的行为。此外，还讨论了 3-aminothiazolo[3',2':1,2]-pyrimido[4,5-b]quinoline-2-carbonitrile 对甲酸、尿素、硫脲、甲酰胺和二硫化碳的反应性。一些合成的衍生物具有作为抗炎和镇痛剂的生物活性。筛选了这些选择性生物活性化合物中的一些的抗氧化特性。

  DOI：

  10.1080/10426500802167027