N-methyl-3,3-dimethyl-4-pentenamide | 1017680-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-methyl-3,3-dimethyl-4-pentenamide
• 英文别名: N,3,3-trimethylpent-4-enamide
• CAS: 1017680-95-3
• 化学式: C₈H₁₅NO
• mdl: MFCD19226142
• 分子量: 141.213
• InChiKey: BPYNWQFCYZAJJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-3,3-dimethyl-4-pentenamide 、 1-氯-2-碘四氟乙烷, 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到3,3-dimethyl-4-(2,2,3,3-tetrafluoro-3-chloropropyl)-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Na 2 S 2 O 4引发多氟烷基卤化物向4-戊烯酰胺的自由基加成反应

  摘要：

  研究了由Na 2 S 2 O 4引发的含氟卤化物向4-戊烯酰胺的自由基加成反应。聚氟代烷基碘和碘代二氟乙酸乙酯均产生含氟的γ-丁内酯作为主要产物，而溴代二氟乙酸乙酯等溴化物则产生加成-还原产物。在使用各种底物研究了空间和立体反应对反应收率的影响之后，得出的结论是，4-戊烯酰胺与多氟烷基碘的反应提供了一种制备具有氟化侧链的γ-丁内酯的替代方法。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.01.006
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-4-pentenyl chloride 、 甲胺 在 三乙胺 作用下， 反应 10.0h， 生成 N-methyl-3,3-dimethyl-4-pentenamide
  参考文献：
  名称：

  Na 2 S 2 O 4引发多氟烷基卤化物向4-戊烯酰胺的自由基加成反应

  摘要：

  研究了由Na 2 S 2 O 4引发的含氟卤化物向4-戊烯酰胺的自由基加成反应。聚氟代烷基碘和碘代二氟乙酸乙酯均产生含氟的γ-丁内酯作为主要产物，而溴代二氟乙酸乙酯等溴化物则产生加成-还原产物。在使用各种底物研究了空间和立体反应对反应收率的影响之后，得出的结论是，4-戊烯酰胺与多氟烷基碘的反应提供了一种制备具有氟化侧链的γ-丁内酯的替代方法。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.01.006