2-(1,4-dihydroxynaphthalen-2-ylsulfanyl)benzoic acid | 144120-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1,4-dihydroxynaphthalen-2-ylsulfanyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-(1,4-dihydroxy-[2]naphthylsulfanyl)-benzoic acid；2-(1,4-Dihydroxy-[2]naphthylmercapto)-benzoesaeure；S-(1.4-Dioxy-naphthyl-(2))-thiosalicylsaeure；(2-Carboxy-phenyl)-(1.4-dioxy-naphthyl-(2))-sulfid；2-(1,4-Dihydroxynaphthalen-2-yl)sulfanylbenzoic acid
• CAS: 144120-96-7
• 化学式: C₁₇H₁₂O₄S
• 分子量: 312.346
• InChiKey: MJNMVAQHHFEBLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-213 °C
• 沸点：
  572.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,4-dihydroxynaphthalen-2-ylsulfanyl)benzoic acid 在 磷酸酐 、 甲烷磺酸 作用下， 反应 0.5h， 以42%的产率得到7,8-dihydrobenzo[b]thioxanthene-6,7,12(H)-trione
  参考文献：
  名称：

  硫代水杨酸与1,4-醌的反应及所得芳基硫烷基苯甲酸的环化

  摘要：

  硫代水杨酸与1,4-苯醌反应生成2-（1,4-二羟基苯基硫烷基）苯甲酸，在脱水剂的存在下，将其分子内环化为1,4-二羟基噻吨-9。通过硫代水杨酸与1，4-萘醌和蒽醌反应获得的芳基硫烷基苯甲酸的环化产生1，4-醌衍生物，苯并噻吩和萘并噻吨蒽酮。

  DOI：

  10.1134/s1070428009090152
• 作为产物：
  描述：

  硫代水杨酸 、 1,4-萘醌 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以62%的产率得到2-(1,4-dihydroxynaphthalen-2-ylsulfanyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  硫代水杨酸与1,4-醌的反应及所得芳基硫烷基苯甲酸的环化

  摘要：

  硫代水杨酸与1,4-苯醌反应生成2-（1,4-二羟基苯基硫烷基）苯甲酸，在脱水剂的存在下，将其分子内环化为1,4-二羟基噻吨-9。通过硫代水杨酸与1，4-萘醌和蒽醌反应获得的芳基硫烷基苯甲酸的环化产生1，4-醌衍生物，苯并噻吩和萘并噻吨蒽酮。

  DOI：

  10.1134/s1070428009090152

文献信息

• Ullmann; Ettisch, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 271
  作者：Ullmann、Ettisch

  DOI：——

  日期：——
• Ghosh; Smiles, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 1400
  作者：Ghosh、Smiles

  DOI：——

  日期：——