2-chloro-3-[2,2,2-trifluoro-1-(pyridin-3-yl)ethoxy]-quinoxaline 、
二甲基亚砜 、
2-氰基苯磺酰胺 、
potassium carbonate 在
乙酸乙酯 、
氯化钠 、
magnesium sulfate 、
2-cyano-N-{3-[2,2,2-trifluoro-1-(pyridin-3-yl)ethoxy]-quinoxalin-2-yl}benzenesulfonamide 作用下,
以
溶剂黄146 为溶剂,
反应 1.5h,
以to give 2-cyano-N-{3-[2,2,2-trifluoro-1-(pyridin-3-yl)ethoxy]-quinoxalin-2-yl}benzenesulfonamide (Compound 145) (70 mg, 70%)的产率得到2-cyano-N-{3-[2,2,2-trifluoro-1-(pyridin-3-yl)ethoxy]-quinoxalin-2-yl}benzenesulfonamide