4-异氰酸基丁酸乙酯 | 106508-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-异氰酸基丁酸乙酯
• 中文别名: 4-异氰酰基丁酸乙酯
• 英文名称: isocyanatobutanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-isocyanatobutyrate；4-isocyanato-butyric acid ethyl ester；ethyl 4-isocyanatobutyric acid；ethyl 4-isocyanatobutanoate；ethyl-4-isocyanatobutyrate
• CAS: 106508-62-7
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• 分子量: 157.169
• InChiKey: GVDRIEURYWMQNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214 °C (lit.)
• 密度：
  1.065 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  220 °F
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。应避免与强氧化物和碱接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2929109000
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作间有良好通风或排气设施。建议在2°C至8°C的环境下保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异氰酸基丁酸乙酯 在 氢氧化钾 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-{3-[3-((R)-1-Methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-ureido]-benzyloxycarbonylamino}-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological evaluation of highly potent dual histamine H2 and gastrin receptor antagonists

  摘要：

  The chemical modification of the dual histamine H-2 and gastrin receptor antagonists described in our preceding paper, particularly the modification of spacers as well as the alteration of their connecting bonds at the gastrin receptor antagonist site (GA) from the amide bond to the carbamate bond, significantly improved not only their dual activity but also the GA versus CCK-A receptor selectivity. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00249-1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 4-氨基丁酸乙酯.盐酸盐 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以56.8%的产率得到4-异氰酸基丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  5-Fluorouracil derivatives. XI. Synthesis of 1-hexylcarbamoyl-5-fluorouracil metabolites.

  摘要：

  主要代谢产物，即1-(5-羧基戊基氨基甲酰基)-、1-(3-羧基丙基氨基甲酰基)-、1-(5-羟基己基氨基甲酰基)-和1-(5-氧代己基氨基甲酰基)-5-氟尿嘧啶，已被大规模合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.893

文献信息

• NOVEL N-SUBSTITUTED-PYRROLIDINES AS INHIBITORS OF MDM2-P-53 INTERACTIONS
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20110086854A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , R 4 , and R 5 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof which are useful as anticancer agents.

  提供的化合物具有如下公式：其中X、Y、R1、R2、R3、R3、R4和R5如本文所述，以及作为抗癌剂有用的对映异构体和药用可接受的盐和酯。
• BIARYL PDE4 INHIBITORS FOR TREATING PULMONARY AND CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20090136473A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to a genus of biaryl compounds containing at least one further ring. The compounds are PDE4 inhibitors useful for the treatment and prevention of stroke, myocardial infarct and cardiovascular inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula Ia, Ib, Ic or Id: A particular embodiment is

  本发明涉及一类含有至少一个进一步环的联苯化合物的属。这些化合物是PDE4抑制剂，用于治疗和预防中风、心肌梗死和心血管炎症性疾病和紊乱。这些化合物具有一般式Ia、Ib、Ic或Id： 一个特定的实施例是
• NOVEL OXIDATION COLOR DEVELOPABLE COMPOUND AND OXIDATION COLOR DEVELOPMENT REAGENT
  申请人：DOJINDO LABORATORIES

  公开号：US20190270888A1

  公开（公告）日：2019-09-05

  The present invention pertains to: an oxidation color developable compound that is represented by general formula (1), that has excellent solubility in water, and that is less affected by a substance coexisting in a sample; and an oxidation color development reagent using the oxidation color developable compound. In general formula (I), R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 each represent a straight-chain or branched alkyl group having 1-6 carbon atoms, X represents a hydrophilic functional group, and L represents —(CH 2 ) j — (j represents an integer of 2-10), —(CH 2 CH 2 O) k — (k represents an integer of 1-10), or —(CH 2 ) m —Z—(CH 2 ) n — (m and n each independently represent an integer of 1-10, and Z represents —N + (CH 3 ) 2 —, —CONH—, —NHCO—, —COO—, —OCO—, —NHCOO—, —OCONH—, —NHCONH—, and —(CH 2 NHCO) q —).

  本发明涉及一种由通式（1）表示的氧化着色可发展化合物，其在水中具有优异的溶解性，并且受样品中共存物质的影响较小；以及使用该氧化着色可发展化合物的氧化着色发展试剂。在通式（I）中，R1、R2、R3和R4分别表示具有1-6个碳原子的直链或支链烷基基团，X表示亲水性功能基团，L表示—(CH2)j—（j表示2-10的整数），—(CH2CH2O)k—（k表示1-10的整数），或—(CH2)m—Z—(CH2)n—（m和n各自独立表示1-10的整数，Z表示—N+(CH3)2—，—CONH—，—NHCO—，—COO—，—OCO—，—NHCOO—，—OCONH—，—NHCONH—和—(CH2NHCO)q—）。
• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI COMME INHIBITEURS DE P13K
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2009133127A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to compounds of formula (I), for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，用于调节磷脂酰肌醇3-激酶的活性和相关疾病。
• Antibacterial Optimization of 4-Aminothiazolyl Analogues of the Natural Product GE2270 A: Identification of the Cycloalkylcarboxylic Acids
  作者：Matthew J. LaMarche、Jennifer A. Leeds、Kerri Amaral、Jason T. Brewer、Simon M. Bushell、Janetta M. Dewhurst、JoAnne Dzink-Fox、Eric Gangl、Julie Goldovitz、Akash Jain、Steve Mullin、Georg Neckermann、Colin Osborne、Deborah Palestrant、Michael A. Patane、Elin M. Rann、Meena Sachdeva、Jian Shao、Stacey Tiamfook、Lewis Whitehead、Donghui Yu

  DOI：10.1021/jm200938f

  日期：2011.12.8

  4-Aminothiazolyl analogues of the antibiotic natural product GE2270 A (1) were designed, synthesized, and optimized for their activity against Gram positive bacterial infections. Optimization efforts focused on improving the physicochemical properties (e.g., aqueous solubility and chemical stability) of the 4-aminothiazolyl natural product template while improving the in vitro and in vivo antibacterial

  设计，合成和优化了抗生素天然产物GE2270 A（1）的4-氨基噻唑类似物，以抵抗革兰氏阳性细菌感染。优化工作着重于提高4-氨基噻唑基天然产物模板的理化性质（例如，水溶性和化学稳定性），同时提高体外和体内的抗菌活性。定义了结构活性关系，并且溶解度和功效谱比以前的类似物和1有所改善。这些研究确定了具有环烷基羧酸侧链的新型，有效，可溶和有效的伸长因子Tu抑制剂，并最终选择了开发候选酰胺48。和氨基甲酸酯58。