o-aminobenzylsalicylideneimine | 501446-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-aminobenzylsalicylideneimine
• 英文别名: 2-[(2-Aminophenyl)methyliminomethyl]phenol
• CAS: 501446-92-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: STIMUIXSPMDSRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-103 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  416.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-aminobenzylsalicylideneimine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NiII、PdII 和 PtII 复合物与新型四齿苯甲脒配体的合成、结构和生物活性

  摘要：

  N-（二烷基硫代氨基甲酰基）苯甲亚胺酰氯与邻（水杨亚胺）苄胺反应形成一类新型四齿苯甲脒配体（H2LEt 和 H2LMorph），它们很容易与 Ni(CH3COO)2、[PdCl2(CH3CN)2] 和[PtCl2(PPh3)2] 形成复合物 [M(LR)] [M = Ni (4), Pd (5), Pt (6)]。在所有配合物中，H2LR 都被双重去质子化并通过其 N2OS 供体组与金属离子结合，并建立一个扭曲的方形平面配位球。研究了化合物对 MCF-7 和 Hep-G2 细胞的抗增殖作用。H2LMorph 的复合物通常比 H2LEt 的复合物更活跃。虽然 H2LEt 及其复合物对 Hep-G2 系表现出更强的作用，但 H2LMorph 的相应化合物对两种细胞系表现出几乎相同的作用。在每个系列的化合物中，

  DOI：

  10.1002/zaac.201500203
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 2-氨基苄胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以70%的产率得到o-aminobenzylsalicylideneimine
  参考文献：
  名称：

  源自 2-氨基苄胺及其 Cu(II) 配合物的 Schiff 碱的合成和表征：该配合物在铂电极上的电聚合

  摘要：

  前体 (H3A) 通过 2-氨基苄胺与水杨醛的单缩合合成，然后使用 H3A 和 3-甲氧基水杨醛制备四齿席夫碱配体 (H2L)。制备了这种新配体的铜 (II) 配合物，并通过元素分析、电子吸收、傅里叶变换红外 (FT-IR) 和磁化率进行了表征。对于配体，获得了 1H- 和 13C-NMR 和液相色谱质谱 (LC-MS) 光谱。四齿配体通过酚氧和偶氮甲碱与 Cu(II) 配位。还描述了这种金属络合物在制备改性电极中的用途。在 0.1 mol dm-3 的高氯酸锂乙腈溶液中，通过 0 和 1 之间的循环伏安法在铂电极表面上电聚合 CuL。6 V 与 Ag/Ag+。研究了电活性聚合物薄膜的电化学性能，并提出了表面限制聚合机制。

  DOI：

  10.1080/00958972.2010.496852