N-(4-methoxyphenyl)-N-(1-phenylethyl)-N-benzylamine | 1435647-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-N-(1-phenylethyl)-N-benzylamine
• 英文别名: N-benzyl-4-methoxy-N-(1-phenylethyl)benzenamine
• CAS: 1435647-11-2
• 化学式: C₂₂H₂₃NO
• 分子量: 317.431
• InChiKey: ASKYBZSRZARDKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 二氢吡啶 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 N-(4-methoxyphenyl)-N-(1-phenylethyl)-N-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  用Hantzsch酯进行无溶剂和无催化剂的醛和酮直接还原胺化反应：仲胺和叔胺的合成

  摘要：

  已经开发了一种简便，快速的方法，该方法通过在无溶剂和无催化剂的情况下，用Hantzsch酯对醛和酮进行直接还原胺化反应，来并行合成一系列仲胺和叔胺。描述了该方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.046

文献信息

• Tin-Catalyzed Selective Reductive Hydroamination of Alkynes for the Synthesis of Tertiary Amines
  作者：Onkar S. Nayal、Maheshwar S. Thakur、Manoranjan Kumar、Sushila Sharma、Neeraj Kumar

  DOI：10.1002/adsc.201501088

  日期：2016.3.31

  tin(II) for aniline activation is disclosed. In the present work tin(II) triflate‐catalyzed highly selective Markovnikov reductive hydroamination of internal as well as terminal alkynes is reported. The mechanistic study revealed the involvement of two steps in one pot wherein alkyne reduces to corresponding alkene in presence of PMHS as reducing agent followed by hydroamination of alkene. A broad range

  公开了锡（II）对苯胺活化的独特偏好。在目前的工作中，据报道，三氟甲磺酸锡（II）催化了内部炔烃和末端炔烃的高选择性马尔可夫尼科夫还原加氢胺化反应。机理研究表明，在一个罐中分两步进行，其中在PMHS作为还原剂存在下，炔烃还原为相应的烯烃，然后进行烯烃的加氢胺化。各种各样的炔烃以良好或优异的收率转化成叔胺。该方法同样适用于仲胺的合成。