N-<2-Chlor-aethyl>-N'-<3.4-dimethoxy-benzyl>-harnstoff | 100248-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2-Chlor-aethyl>-N'-<3.4-dimethoxy-benzyl>-harnstoff
• 英文别名: Urea, 1-(2-chloroethyl)-3-veratryl-；1-(2-chloroethyl)-3-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]urea
• CAS: 100248-86-0
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 272.732
• InChiKey: FPSMXWTXEIFDCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄胺 、 氯乙基异氰酸酯 在 氮 、 silica gel 、 cHex EtOAc 、 Ammonia ethyl acetate 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to give the title compound as a white solid (2.9 g, 89%)的产率得到N-<2-Chlor-aethyl>-N'-<3.4-dimethoxy-benzyl>-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  Condensed n-heterocyclic compounds and their use as crf receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐或溶剂合物（式(I)），其中虚线可表示双键；R为芳基或杂环芳基，每个都可以被1到4个J基团替代，所述J基团选自：卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、卤代C1-C6烷氧基、—C(O)R2、硝基、羟基、—NR3R4、氰基或Z基；R1为氢、C3-C7环烷基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6硫代烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、卤代C1-C6烷基、卤代C1-C6烷氧基、卤素、NR3R4或氰基；D、G为可选取代的—C—；X为碳或氮；Y为氮或可选取代的—C—；W为4-8个成员的环，可以饱和或含有1-3个双键，在其中：—一个碳原子被羰基或S（O）m所取代；—1-4个碳原子可以被氧、氮或NR12、S（O）m、羰基所取代，并且该环可以进一步被1-8个取代基所取代；Z为5-6个成员的杂环，可以被1-8个R5基团或苯环所取代，该苯环可以被1-4个取代基所取代；m为0-2的整数。本发明还提供了制备这些化合物的方法，以及含有它们的药物组合物，并用于治疗由促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）介导的疾病。

  公开号：

  US20070004708A1

文献信息

• Condensed N-Heterocyclic Compounds and their Use as CRF Receptor Antagonists
  申请人：Andreotti Daniele

  公开号：US20110172255A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention provides compounds of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions mediated by corticotropin-releasing factor (CRF).

  本发明提供了式（I）的化合物，以及制备它们的方法，包含它们的制药组合物和它们在治疗由促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）介导的疾病中的应用。
• Condensed N-heterocyclic compounds and their use as CRF receptor antagonists
  申请人：SB Pharmaco Puerto Rico Inc.

  公开号：US07427630B2

  公开（公告）日：2008-09-23

  The present invention provides compounds of formula (I) including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment of conditions mediated by corticotrophin-releasing factor (CRF).

  本发明提供了式(I)的化合物，包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐或溶剂，以及制备它们的方法，包括含有它们的制药组合物和它们在治疗由促肾上腺皮质释放因子（CRF）介导的病症中的应用。
• US7427630B2
  申请人：——

  公开号：US7427630B2

  公开（公告）日：2008-09-23