4-(2,4-dichlorophenyl)-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2-(2',3',4'-tri-O-acetyl-α-L-arabinopyranosyl-thio)-pyridine-3-carbonitrile | 1158782-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2,4-dichlorophenyl)-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2-(2',3',4'-tri-O-acetyl-α-L-arabinopyranosyl-thio)-pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: [(3S,4S,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-6-[3-cyano-4-(2,4-dichlorophenyl)-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)pyridin-2-yl]sulfanyloxan-3-yl] acetate
• CAS: 1158782-19-4
• 化学式: C₃₃H₃₀Cl₂N₂O₇S
• 分子量: 669.582
• InChiKey: PRSSHOUZZTYNLP-YUPAOTDASA-N

物化性质

• 熔点：
  183-184 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  740.4±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2,4-dichlorophenyl)-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2-thioxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile 、 三乙酰基-β-L-溴代阿拉伯糖 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 以35%的产率得到4-(2,4-dichlorophenyl)-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2-(2',3',4'-tri-O-acetyl-α-L-arabinopyranosyl-thio)-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新型S-吡啶基糖苷衍生物的合成及抗炎活性

  摘要：

  合成了一系列新的吡啶-2-硫酮衍生物乙酰化S-糖苷，包括D-葡萄糖、D-半乳糖、D-木糖和L-阿拉伯糖衍生物。一些形成的 S-糖苷衍生物用 H2O2 氧化得到相应的砜。进行吡啶-2-硫酮衍生物的S-烷基化以提供S-无环脱氮杂尿苷衍生物。整个测试化合物显示出有效的抗炎活性，有效对抗水肿，同时抑制前列腺素的形成。值得一提的是，所有测试的化合物都显示出高安全性。新合成化合物的结构经IR、1 HNMR、质谱和元素分析证实。

  DOI：

  10.1080/10426500802059885