α-(15)N-tert-butylazide | 911136-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: α-(15)N-tert-butylazide
• CAS: 911136-71-5
• 化学式: C₄H₉N₃
• 分子量: 100.129
• InChiKey: POPVVAJDCXHXJR-PTQBSOBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PhB(CH2PPh2)3]Fe(PPh3) 、 α-(15)N-tert-butylazide 以 苯 为溶剂， 以43%的产率得到[PhB(CH2PPh2)3]Fe(15)N(t)Bu
  参考文献：
  名称：

  振动光谱和带有金属亚胺键的拟四面体络合物的分析。

  摘要：

  先前已经针对金属氮拉伸（nu（M-NR）），NR拉伸（nu（MN-R））以及与末端结合的酰亚胺相关的可能的配体变形模式提出了许多要求。在这里，我们研究了单阴离子三齿配体[PhBP3]（[PhBP3] = [PhB（CH2PPh2）3]-）的单核铁（III）和钴（III）亚胺配合物，以阐明这些三价金属酰亚胺的振动特征。我们报告[PhBP3] FeNtBu和[PhBP3] CoNtBu的结构。这些类型的伪四面体金属酰亚胺表现出较短的键长（约1.65 A）和围绕MNC键的近似线性角度，表明具有多重键特征。此外，这些化合物引起强烈的，低能量的可见吸收。[PhBP3] MNR络合物中光学带的位置和强度均取决于取代基是烷基还是芳基。激发[PhBP3] FeNtBu的低能带会在1104和1233 cm（-1）处产生两个拉曼特征，这两个特征都对15N和2H标记敏感。同位素标记表明1104 cm（-1）模式具有最大的Fe-N拉伸特性，而1233

  DOI：

  10.1021/ic060670r

文献信息

• Unprecedented Five‐Coordinate Iron(IV) Imides Generate Divergent Spin States Based on the Imide R‐Groups
  作者：Markus R. Anneser、Gaya R. Elpitiya、Jacob Townsend、Elizabeth J. Johnson、Xian B. Powers、Joseph F. DeJesus、Konstantinos D. Vogiatzis、David M. Jenkins

  DOI：10.1002/anie.201903132

  日期：2019.6.11

  Three five‐coordinate iron(IV) imide complexes have been synthesized and characterized. These novel structures have disparate spin states on the iron as a function of the R‐group attached to the imide, with alkyl groups leading to low‐spin diamagnetic (S=0) complexes and an aryl group leading to an intermediate‐spin (S=1) complex. The different spin states lead to significant differences in the bonding

  合成并表征了三种五配位的亚铁酰亚胺。这些新颖的结构具有不同的自旋态的铁作为附着于酰亚胺R-基团的功能，用烷基，导致低自旋反磁性（小号= O）配合物和芳基导致的中间-自旋（小号= 1）复杂。不同的自旋态导致围绕铁中心的键合以及这些配合物的光谱性质上的显着差异。Mössbauer光谱证实，所有三个酰亚胺络合物均处于铁（IV）氧化态。抗磁和15 N标记的组合允许前15种在酰亚胺铁上记录的N NMR共振。多参考计算证实了实验的结构发现，并提出了在两个自旋态之间的酰亚胺配体上的键合如何明显不同。