[(E,4R,5R)-5-acetyloxy-4,6-bis(phenylmethoxy)hex-2-enyl] acetate | 137410-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E,4R,5R)-5-acetyloxy-4,6-bis(phenylmethoxy)hex-2-enyl] acetate
• CAS: 137410-25-4
• 化学式: C₂₄H₂₈O₆
• 分子量: 412.483
• InChiKey: JDNKAGMHWVGURW-RJHMUYLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium,dodecane,bromide 、 [(E,4R,5R)-5-acetyloxy-4,6-bis(phenylmethoxy)hex-2-enyl] acetate 在 dilithium tetrachlorocuprate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到Acetic acid (E)-(1R,2R)-2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-heptadec-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  A convenient stereoselective synthesis of D-erythro-C18-sphingosine from galactal

  摘要：

  The highly efficient stereoselective synthesis of D-erythro-C18-sphingosine from 3,4,6-tribenzyl-oxygalactal via 4,6-tribenzyloxy-5-hydroxyhexenal is described.

  DOI：

  10.1039/p19910002279
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三邻苄基半乳醛 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 硫酸 、 mercury(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 [(E,4R,5R)-5-acetyloxy-4,6-bis(phenylmethoxy)hex-2-enyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  A convenient stereoselective synthesis of D-erythro-C18-sphingosine from galactal

  摘要：

  The highly efficient stereoselective synthesis of D-erythro-C18-sphingosine from 3,4,6-tribenzyl-oxygalactal via 4,6-tribenzyloxy-5-hydroxyhexenal is described.

  DOI：

  10.1039/p19910002279