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1-[(1R,2S,6R,14R,15R,16R)-11,15-dimethoxy-5-methyl-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11,18-tetraen-16-yl]propan-1-one | 216386-16-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(1R,2S,6R,14R,15R,16R)-11,15-dimethoxy-5-methyl-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11,18-tetraen-16-yl]propan-1-one
英文别名
——
1-[(1R,2S,6R,14R,15R,16R)-11,15-dimethoxy-5-methyl-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11,18-tetraen-16-yl]propan-1-one化学式
CAS
216386-16-2
化学式
C24H29NO4
mdl
——
分子量
395.499
InChiKey
XSWRAIJZJSWLSF-XYIAHIDKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.89
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    48.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[(1R,2S,6R,14R,15R,16R)-11,15-dimethoxy-5-methyl-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11,18-tetraen-16-yl]propan-1-one1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以55.1%的产率得到1-(4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-morphinan-7α-yl)-propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Isomerization Reactions of 7-Substituted 6,14-Bridged Thebaine Derivatives (Bentley Compounds).
    摘要:
    Equilibration of the 7 alpha-->7 beta isomers of 7-substituted 6,14-ethenomorphinanes has been accomplished, for the first time, in dipolar aprotic solvents by the application of bases with weak nucleophilic character. Transformation of the 7 beta-nitrile with phenylmagnesium bromide led to a new type of 6,6 '-dimeric compound.
    DOI:
    10.3891/acta.chem.scand.52-1234
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-morphinan-7α-yl)-propan-1-one1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以16.6%的产率得到1-[(1R,2S,6R,14R,15R,16R)-11,15-dimethoxy-5-methyl-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11,18-tetraen-16-yl]propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Isomerization Reactions of 7-Substituted 6,14-Bridged Thebaine Derivatives (Bentley Compounds).
    摘要:
    Equilibration of the 7 alpha-->7 beta isomers of 7-substituted 6,14-ethenomorphinanes has been accomplished, for the first time, in dipolar aprotic solvents by the application of bases with weak nucleophilic character. Transformation of the 7 beta-nitrile with phenylmagnesium bromide led to a new type of 6,6 '-dimeric compound.
    DOI:
    10.3891/acta.chem.scand.52-1234
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