4-fluoro-3-((2-(pyridin-2-ylamino)thiazol-5-ylmethyl)amino)benzoic acid | 639859-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-3-((2-(pyridin-2-ylamino)thiazol-5-ylmethyl)amino)benzoic acid
• 英文别名: 4-fluoro-3-{[2-(pyridin-2-ylamino)-thiazol-5-ylmethyl]-amino}-benzoic acid；4-fluoro-3-[[2-(pyridin-2-ylamino)-1,3-thiazol-5-yl]methylamino]benzoic acid
• CAS: 639859-08-8
• 化学式: C₁₆H₁₃FN₄O₂S
• 分子量: 344.369
• InChiKey: XSRNYUNFNFTNCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-3-((2-(pyridin-2-ylamino)thiazol-5-ylmethyl)amino)benzoic acid 、 2,2-二氟丙烷-1,3-二胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到N-(3-Amino-2,2-difluoro-propyl)-4-fluoro-3-{[2-(pyridin-2-ylamino)-thiazol-5-ylmethyl]-amino}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic inhibitors of kinases

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物 1 以及药用可接受的盐。 公式I化合物抑制生长因子受体如VEGFR-2、FGFR-1的酪氨酸激酶活性，从而使其作为抗癌剂具有用途。公式I化合物还用于治疗其他通过生长因子受体作用的信号转导通路相关的疾病。

  公开号：

  US20040077696A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶基硫脲 在 三乙基硅烷 、 sodium acetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-fluoro-3-((2-(pyridin-2-ylamino)thiazol-5-ylmethyl)amino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Evaluation of N-Cyclopropyl- 2,4-difluoro-5-((2-(pyridin-2-ylamino)thiazol-5- ylmethyl)amino)benzamide (BMS-605541), a Selective and Orally Efficacious Inhibitor of Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2

  摘要：

  Substituted 3-((2-(pyridin-2-ylamino)thiazol-5-ylmethyl)-amino) benzamides were identified as potent and selective inhibitors of vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR-2) kinase activity. The enzyme kinetics associated with the VEGFR-2 inhibition of 14 (K-i=49 +/- 9 nM) confirmed that the aminothiazole-based analogues are competitive with ATP. Analogue 14 demonstrated excellent kinase selectivity, favorable pharmacokinetic properties in multiple species, and robust in vivo efficacy in human lung and colon carcinoma xenograft models.

  DOI：

  10.1021/jm060347y

文献信息

• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF VEGFR-2 KINASES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1513818B1

  公开（公告）日：2010-01-20
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1513818A2

  公开（公告）日：2005-03-16
• EP1513818A4
  申请人：——

  公开号：EP1513818A4

  公开（公告）日：2006-10-04
• US7084160B2
  申请人：——

  公开号：US7084160B2

  公开（公告）日：2006-08-01
• US7547711B2
  申请人：——

  公开号：US7547711B2

  公开（公告）日：2009-06-16