N,N-Diisopropyl-4-[3-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-yl)-propyl]-benzamide | 288093-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N-Diisopropyl-4-[3-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-yl)-propyl]-benzamide
• 英文别名: 4-[3-(1-methyl-6-oxopyridin-3-yl)propyl]-N,N-di(propan-2-yl)benzamide
• CAS: 288093-36-7
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₂
• 分子量: 354.492
• InChiKey: RWLXRLWTGLBSGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Diisopropyl-4-[3-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-yl)-propyl]-benzamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以89%的产率得到N,N-Diisopropyl-4-[3-(1-methyl-6-oxo-piperidin-3-yl)-propyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  新的非甾体类固醇 5α-还原酶抑制剂。羧酰胺苯基烷基取代的吡啶酮和哌啶酮的合成和构效研究

  摘要：

  在寻找用于治疗良性前列腺增生 (BPH) 的 5α-还原酶的非甾体抑制剂时，我们合成了二异丙基 (1a-8a) 和叔丁基 (1b-8b) 苯甲酰胺，以及苯甲酸乙酯 (1c, 3c) ，它们通过可变烷基间隔基（n = 0: 1-4, n = 1: 5, 7 和 n = 3: 6, 8）在 4 位被 1-甲基-2-吡啶酮（1, 2, 5, 6) 或模拟甾体环 A 的 1-甲基-2-哌啶酮 (3, 4, 7, 8) 部分。获得了直接连接的苯甲酰胺 (1a-4a, 1b-4b) 和苯甲酸酯 (1c, 3c)通过钯催化的二乙基（3-吡啶基）-硼烷与 4-溴苯甲酸衍生物的偶联反应，然后 1-甲基-吡啶鎓盐的 α-氧化和区域异构体的分离。吡啶酮 (1, 2) 的催化氢化生成哌啶酮 (3, 4)。分别具有亚甲基 (5, 7) 和丙烯间隔基 (6, 8) 的苯甲酰胺的制备开始于 5-苯甲酰基-1,2-二氢-

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(20005)333:5<145::aid-ardp145>3.0.co;2-q
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-(4-acetylphenyl)propyl)-1-methyl-2(1H)-pyridone 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 N,N-Diisopropyl-4-[3-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-yl)-propyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  新的非甾体类固醇 5α-还原酶抑制剂。羧酰胺苯基烷基取代的吡啶酮和哌啶酮的合成和构效研究

  摘要：

  在寻找用于治疗良性前列腺增生 (BPH) 的 5α-还原酶的非甾体抑制剂时，我们合成了二异丙基 (1a-8a) 和叔丁基 (1b-8b) 苯甲酰胺，以及苯甲酸乙酯 (1c, 3c) ，它们通过可变烷基间隔基（n = 0: 1-4, n = 1: 5, 7 和 n = 3: 6, 8）在 4 位被 1-甲基-2-吡啶酮（1, 2, 5, 6) 或模拟甾体环 A 的 1-甲基-2-哌啶酮 (3, 4, 7, 8) 部分。获得了直接连接的苯甲酰胺 (1a-4a, 1b-4b) 和苯甲酸酯 (1c, 3c)通过钯催化的二乙基（3-吡啶基）-硼烷与 4-溴苯甲酸衍生物的偶联反应，然后 1-甲基-吡啶鎓盐的 α-氧化和区域异构体的分离。吡啶酮 (1, 2) 的催化氢化生成哌啶酮 (3, 4)。分别具有亚甲基 (5, 7) 和丙烯间隔基 (6, 8) 的苯甲酰胺的制备开始于 5-苯甲酰基-1,2-二氢-

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(20005)333:5<145::aid-ardp145>3.0.co;2-q

文献信息

• Topical treatment for mastalgia
  申请人：——

  公开号：US20040018991A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  A composition for medicinal treatment by means of topical administration is described, which contains an aromatase inhibitor, in addition to conventional constituents of topical forms of administration. The active ingredient or the composition containing this active ingredient is especially suitable for the prophylaxis and for the treatment of mastalgia.

  本文描述了一种用于局部给药的医疗治疗组合物，其中包含一种芳香化酶抑制剂，除了传统的局部给药成分之外。这种活性成分或含有该活性成分的组合物特别适用于乳房疼痛的预防和治疗。
• SUBSTANZEN UND MITTEL ZUR POSITIVEN BEEINFLUSSUNG VON KOLLAGEN
  申请人：Curadis GmbH

  公开号：EP1253966B1

  公开（公告）日：2011-04-27
• TOPISCHE BEHANDLUNG BEI DER MASTALGIE
  申请人：Schmidt, Alfred

  公开号：EP1414467B1

  公开（公告）日：2006-04-26
• Substances and agents for positively influencing collagen
  申请人：Wieland Heinrich

  公开号：US20070148123A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The invention relates to the use of a substance and/or substances or a composition containing said substance and/or substances, whereby said substance and/or substances inhibit(s) the formation and/or the effect of estrogen to stabilize, increase and/or restore collagen. The appropriate substances are aromatase inhibitors and/or anti-estrogens. Optionally, 5-alpha-reductase inhibitors are also used.
• US8278291B1
  申请人：——

  公开号：US8278291B1

  公开（公告）日：2012-10-02