methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-L-valyl-L-prolinate | 845293-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-L-valyl-L-prolinate
• 英文别名: 1-[2-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-3-methyl-butyryl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester；Boc-N(Me)Val-Pro-OMe；methyl (2S)-1-[(2S)-3-methyl-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]butanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 845293-30-3
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂O₅
• 分子量: 342.436
• InChiKey: NWKJMKIUBDEUIF-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-L-valyl-L-prolinate 在 盐酸 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl ((S)-1-((S)-2-(((S)-1-fluoro-6-guanidino-2-oxohexan-3-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MALT1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE MALT1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了化合物的化学式(I)及其药物组合物，可用作MALT1抑制剂。还提供了通过给予化合物的化学式(I)来治疗增生性疾病（例如癌症（例如非霍奇金淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、MALT淋巴瘤）、良性肿瘤、与血管生成有关的疾病、自身免疫疾病、炎症性疾病、自身炎症性疾病）的方法。

  公开号：

  WO2017040304A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-N-甲基-L-缬氨酸 、 L-脯氨酸甲酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.17h， 以55%的产率得到methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-L-valyl-L-prolinate
  参考文献：
  名称：

  Dynamic resolution of N-Boc-2-lithiopiperidine

  摘要：

  使用手性配体可以动态热力学分离N-Boc-2-锂基哌啶；从筛选的26种手性二氨基醇酸配体中，该有机锂化合物的两个对映体可以以高达85:15的选择性进行分离。

  DOI：

  10.1039/b810988e

文献信息

• Compounds for treating tumors
  申请人：Zask Arie

  公开号：US20050037977A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The invention provides compounds of formula (I): wherein E, A, B′, R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification which compounds exhibit anticancer activity and are useful for treating cancer.

  该发明提供了以下式（I）的化合物： 其中E、A、B′、R6、R7、R8和R9在规范中定义，这些化合物表现出抗癌活性，并可用于治疗癌症。
• MALT1 inhibitors and uses thereof
  申请人：Cornell University

  公开号：US10711036B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, which may be useful as MALT1 inhibitors. Also provided are for the treatment of proliferative disorders (e.g., cancer (e.g., non-Hodgkin's lymphoma, diffuse large B-cell lymphoma, MALT lymphoma), benign neoplasm, a disease associated with angiogenesis, an autoimmune disease, an inflammatory disease, an autoinflammatory disease) by administering a compound of Formula (I).

  本文提供的式(I)化合物及其药物组合物可用作 MALT1 抑制剂。还提供了通过施用式（I）化合物治疗增殖性疾病（如癌症（如非霍奇金淋巴瘤、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、MALT 淋巴瘤）、良性肿瘤、与血管生成相关的疾病、自身免疫性疾病、炎症性疾病、自身炎症性疾病）。
• D-piece modifications of the hemiasterlin analog HTI-286 produce potent tubulin inhibitors
  作者：Arie Zask、Gary Birnberg、Katherine Cheung、Joshua Kaplan、Chuan Niu、Emily Norton、Ayako Yamashita、Carl Beyer、Girija Krishnamurthy、Lee M Greenberger、Frank Loganzo、Semiramis Ayral-Kaloustian

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.05.005

  日期：2004.8

  Modifications of the D-piece carboxylic acid group of the hemiasterlin analog HTI-286 gave tubulin inhibitors which were potent cytotoxic agents in taxol resistant cell lines expressing P-glycoprotein. Amides derived from proline had potency comparable to HTI-286. Reduction of the carboxylic acid to ketones and alcohols or its conversion to acidic heterocycles also gave potent analogs. Synthetic modifications of the carboxylic acid could be carried out selectively using a wide range of synthetic reagents. Proline analog 3 was found to be effective in a human xenograft model in athymic mice. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• EP3341007B1
  申请人：——

  公开号：EP3341007B1

  公开（公告）日：2020-12-23
• Dynamic resolution of N-Boc-2-lithiopiperidine
  作者：Iain Coldham、Sophie Raimbault、Praful T. Chovatia、Jignesh J. Patel、Daniele Leonori、Nadeem S. Sheikh、David T. E. Whittaker

  DOI：10.1039/b810988e

  日期：——

  Dynamic thermodynamic resolution of N-Boc-2-lithiopiperidine is possible using a chiral ligand; the two enantiomers of this organolithium can be resolved with selectivities of up to 85 : 15 from a selection of 26 chiral diamino-alkoxide ligands screened.

  使用手性配体可以动态热力学分离N-Boc-2-锂基哌啶；从筛选的26种手性二氨基醇酸配体中，该有机锂化合物的两个对映体可以以高达85:15的选择性进行分离。