1-<2-<<4-(2-chlorophenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridyl-2-yl>methoxy>ethyl>-2,4,5-trimethylimidazole hydrochloride | 90444-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-<2-<<4-(2-chlorophenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridyl-2-yl>methoxy>ethyl>-2,4,5-trimethylimidazole hydrochloride
• 英文别名: 4-(2-Chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-2-[2-(2,4,5-trimethyl-1-imidazolyl)ethoxymethyl]-1,4-dihydropyridine, hydrochloride salt；1-(2-{[4-(2-chlorophenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridyl-2-yl]methoxy}ethyl)-2,4,5-trimethylimidazole hydrochloride；5-O-ethyl 3-O-methyl 4-(2-chlorophenyl)-2-methyl-6-[2-(2,4,5-trimethylimidazol-1-yl)ethoxymethyl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate;hydrochloride
• CAS: 90444-46-5
• 化学式: C₂₆H₃₂ClN₃O₅*ClH
• 分子量: 538.471
• InChiKey: YUMMVFIYTXPZDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-[2-(2,4,5-trimethylimidazol-1-yl)ethoxy]-3-ketobutanoate 、 2-氯苯甲醛 、 methyl (E)-3-aminocrotonate 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以10%的产率得到1-<2-<<4-(2-chlorophenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridyl-2-yl>methoxy>ethyl>-2,4,5-trimethylimidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  长效二氢吡啶类钙拮抗剂。5.一系列2-[[[（N-取代-杂环基）乙氧基]甲基] -1,4-二氢吡啶钙拮抗剂的合成与构效关系。

  摘要：

  描述了一系列在1位乙氧基甲基链的末端具有N-连接的杂环的1，4-二氢吡啶的合成。通过使用Langendorff灌注的豚鼠心脏模型确定，将这类DHP对大鼠主动脉的钙拮抗剂活性与其负性肌力活性进行比较。所检查的化合物对心脏组织的血管显示出广泛的选择性，在2-取代基末端具有酰胺基的那些类似物被证明具有最高的选择性。根据一系列1,2,3-三唑的体外数据，可以得出结论，与血管和心脏组织中钙通道结合的SAR不同。化合物之一是2-氨基-1- [2-[[4-（2,3-二氯苯基）-3-（乙氧羰基）-5-（甲氧羰基）-6-甲基-1

  DOI：

  10.1021/jm00168a041

文献信息

• Dihydropyridine anti-ischaemic and antihypertensive agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04515799A1

  公开（公告）日：1985-05-07

  1,4-Dihydropyridine derivatives of the formula: ##STR1## wherein R is aryl or heteroaryl; R.sup.1 and R.sup.2 are each independently C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or 2-methoxyethyl; Y is --(CH.sub.2).sub.n --, --CH.sub.2 CH(CH.sub.3)-- or --CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 13 ; n is 1 to 3; and X is a 5 or 6 membered nitrogen containing aromatic heterocyclic ring which may optionally be substituted by one or more C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, phenyl, benzyl, CN, --N(R.sup.3).sub.2, (CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 H, (CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 (C.sub.1 -C.sub.4 alkyl) or (CH.sub.2).sub.m CON(R.sup.3).sub.2 group wherein each R.sup.3 is independently H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and m is 0 or 1; and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, and pharmaceutical preparation containing such compounds, have utility as anti-ischaemic and antihypertensive agents.

  该化合物的中文翻译如下： 公式为：##STR1## 其中R是芳基或杂芳基；R.sup.1和R.sup.2各自独立地为C.sub.1-C.sub.4烷基或2-甲氧基乙基；Y为--(CH.sub.2).sub.n --、--CH.sub.2 CH(CH.sub.3)--或--CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 13；n为1到3；X为含有5或6个成员的氮杂芳香环，可以选择性地被一个或多个C.sub.1-C.sub.4烷基、苯基、苄基、CN、--N(R.sup.3).sub.2、(CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 H、(CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 (C.sub.1-C.sub.4烷基)或(CH.sub.2).sub.m CON(R.sup.3).sub.2基团取代，其中每个R.sup.3独立地为H或C.sub.1-C.sub.4烷基，m为0或1；以及它们的药学上可接受的酸加合物盐和含有这些化合物的制药制剂，具有抗缺血和降压作用。
• ALKER, DAVID;CAMPBELL, SIMON F.;CROSS, PETER E.;BURGES, ROGER A.;CARTER, +, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1805-1811
  作者：ALKER, DAVID、CAMPBELL, SIMON F.、CROSS, PETER E.、BURGES, ROGER A.、CARTER, +

  DOI：——

  日期：——