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6-phenyloctan-1-ol
6-phenyloctan-1-ol | 67700-20-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-phenyloctan-1-ol
英文别名
6-Phenyl-1-octanol
CAS
67700-20-3
化学式
C
14
H
22
O
mdl
——
分子量
206.328
InChiKey
XECLXAOIWHYURO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
15
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
6-hydroxy-6-phenyloctanal 在
三乙基硅烷
、
三氟化硼乙醚
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
6-phenyloctan-1-ol
参考文献:
名称:
新型被掩盖的δ-硫代羰基化合物:制备和合成应用
摘要:
2-(4-氯丁基)-1,3-二氧戊环(1a–c)或2-(4-氯丁基)-2-乙基-1,3-二硫杂环丁烷(1d)与过量的锂粉和在-78°C下萘在THF中的催化量(8 mol%)导致相应的被掩盖的δ-烯醇锂2溶液,其与不同的亲电试剂(水,氘化氢,羰基化合物,羧酸衍生物,二苄基二硫化物)反应(或亚苄基苯胺)产生预期的产物3-15。在催化量的CuBr.Me 2 S存在下,中间体2a与环己-2-烯酮反应,通过共轭加成得到化合物16a。化合物10a的脱保护,12a,16a和4b–6b加上2 N HCl分别给出了预期的官能化羰基化合物17a–19a和20b–22b。最后,使用硅试剂,可以分别从原位生成的17a型羟醛与三乙基硅烷,烯丙基三甲基硅烷和三甲基甲硅烷基氰化物制备醇20a-25a,二烯醇26a-29a和氰基氧杂环戊烷30a-33a。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)80409-9
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