摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-triphenyl(styryl)germane | 34104-05-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-triphenyl(styryl)germane
英文别名
(E)-1-phenyl-2-triphenylgermylethene;8-Triphenylgermylstyrene;triphenyl-[(E)-2-phenylethenyl]germane
(E)-triphenyl(styryl)germane化学式
CAS
34104-05-7
化学式
C26H22Ge
mdl
——
分子量
407.051
InChiKey
WLICMEIUPLXUSO-QURGRASLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    498.4±38.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.41
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    肉桂酸三苯基氢化锗copper(I) oxide二叔丁基过氧化物 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 以76 %的产率得到(E)-triphenyl(styryl)germane
    参考文献:
    名称:
    一种烯基锗的合成方法
    摘要:
    本发明属于有机化合物制备领域,涉及一种烯基锗的合成方法。以肉桂酸类化合物和三苯基氢化锗为原料,以二叔丁基过氧化物为引发剂,以氧化亚铜为催化剂、叔丁醇为溶剂,在95℃下按下述反应式进行反应12小时,得到一类E‑构型烯基锗化合物。该方法原料廉价、来源方便、产物立体选择性高。为有重要价值的E‑构型烯基锗化合物提供了高效、便捷的合成方法。#imgabs0#
    公开号:
    CN117603253A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Palladium Catalyzed Hydrostannylation and Hydrogermylation of Acetylenes
    作者:Yoshifumi Ichinose、Hiroji Oda、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto
    DOI:10.1246/bcsj.60.3468
    日期:1987.9
    Treatment of acetylenes with Ph3SnH or Ph3GeH in the presence of a catalytic amount of Pd(PPh3)4 provides the corresponding alkenyltriphenylstannanes or alkenyltriphenylgermanes in good yields.
    用Ph3SnH或Ph3GeH处理炔烃,并在催化量的Pd(PPh3)4存在下,可以以良好的产率获得相应的烯基三苯基或烯基三苯基
  • Application of Free Radical Substitution Reaction into Interconversion of 1-Alkenylsulfides, 1-Alkenylgermanes, and 1-Alkenylstannanes
    作者:Yoshifumi Ichinose、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto
    DOI:10.1246/cl.1988.669
    日期:1988.4.5
    Treatment of 1-alkenylsulfides or 1-alkenylstannanes with Ph3GeH in the presence of Et3B provides 1-alkenyltriphenylgermanes in good yields. 1-Alkenylstannanes are converted into 1-alkenylsulfides easily with PhSH–Et3B, whereas 1-alkenyltriphenylgermanes are recovered unchanged upon treatment with Ph3SnH–Et3B or PhSH–Et3B.
    在有 Et3B 存在的情况下,用 Ph3GeH 处理 1-烯基硫化物或 1-烯基烷,可以得到产率很高的 1-烯基三苯基。1- 烷基烷在 PhSH-Et3B 的作用下很容易转化为 1- 烷基硫化物,而 1- 烷基三苯基在 Ph3SnH-Et3B 或 PhSH-Et3B 的作用下可以原封不动地回收。
  • Cobalt-Catalyzed (<i>E</i>)-β-Selective Hydrogermylation of Terminal Alkynes
    作者:Maxim R. Radzhabov、Neal P. Mankad
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c00928
    日期:2021.4.16
  • ODA, HIROJI;MORIZAWA, YOSHITOMI;OSHIMA, KOICHIRO;NOZAKI, HITOSI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 30, 3217-3220
    作者:ODA, HIROJI、MORIZAWA, YOSHITOMI、OSHIMA, KOICHIRO、NOZAKI, HITOSI
    DOI:——
    日期:——
  • ICHINOSE, YOSHIFUMI;ODA, HIROJI;OSHIMA, KOICHIRO;UTIMOTO, KIITIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 9, 3468-3470
    作者:ICHINOSE, YOSHIFUMI、ODA, HIROJI、OSHIMA, KOICHIRO、UTIMOTO, KIITIRO
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫