(2-iodophenyl)(3-methyl-2-(p-tolyl)-1H-indol-1-yl)methanone | 1370410-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2-iodophenyl)(3-methyl-2-(p-tolyl)-1H-indol-1-yl)methanone
• CAS: 1370410-25-5
• 化学式: C₂₃H₁₈INO
• 分子量: 451.307
• InChiKey: OAUFIOZFLCPXKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-iodophenyl)(3-methyl-2-(p-tolyl)-1H-indol-1-yl)methanone 在 sodium phosphate dibasic dodecahydrate 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到11-methylene-10b-(p-tolyl)-10b,11-dihydro-6H-isoindolo[2,1-a]indol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Construction of Fused Indolines with a 2-Quaternary Center via an Intramolecular Heck Reaction with a Low Catalyst Loading

  摘要：

  An efficient construction of fused indolines with a 2-quaternary center through a palladium-catalyzed intramolecular Heck reaction of N-(2(2-halobenzoxyl)-2,3-disubstituted indoles is disclosed. This protocol provided a straightforward access to diverse fused indolines with good functional group tolerance.

  DOI：

  10.1021/ol300584m
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2-iodophenyl)(3-methyl-2-(p-tolyl)-1H-indol-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  吲哚和苯并呋喃的钯催化胺化/脱芳香化反应。

  摘要：

  该报告描述了通过Catellani策略进行的钯催化的2,3-二取代的吲哚和苯并呋喃的脱芳香化和胺化串联反应。该反应提供了一种以高收率构建氨基取代的二氢吲哚稠合的环状和苯并呋喃螺环化合物的新方法。该反应具有广泛的官能团相容性和底物范围。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00475