1-[(Triisopropylsilanyl)-ethynyl]-2-((Z)-6-trimethylsilanyl-hex-3-ene-1,5-diynyl)-benzene | 381173-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(Triisopropylsilanyl)-ethynyl]-2-((Z)-6-trimethylsilanyl-hex-3-ene-1,5-diynyl)-benzene
• CAS: 381173-13-3
• 化学式: C₂₆H₃₆Si₂
• 分子量: 404.743
• InChiKey: UPRZXXBENJXJAF-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(Triisopropylsilanyl)-ethynyl]-2-((Z)-6-trimethylsilanyl-hex-3-ene-1,5-diynyl)-benzene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [((Z)-2-Hex-3-ene-1,5-diynyl)-phenylethynyl]-triisopropyl-silane
  参考文献：
  名称：

  3,4,7,8,9,10,13,14-十八氢[14]环烯的正交性：结合实验和理论研究。

  摘要：

  描述了一系列十八氢[14]环戊烯的合成和研究。通过检查来自芳烃融合系统的实验数据以及计算出的与核无关的化学位移（NICS）和键长，研究了这些环的芳香性。苯环与母体系统的融合会导致芳香性逐步降低，因为稠合环的数量从一增加到两到三。环环电流的这种降低表现为烯烃质子化学位移（0-2苯）以及NICS（0-3苯）。异构体噻吩稠合的环烯的比较显示了环电流竞争的进一步证据，因为它们允许观察整个环核的间歇性离域度。

  DOI：

  10.1021/jo020463i
• 作为产物：
  描述：

  triisopropyl((2-((trimethylsilyl)ethynyl) phenyl)ethynyl)silane 在 四(三苯基膦)钯 正丙胺 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-[(Triisopropylsilanyl)-ethynyl]-2-((Z)-6-trimethylsilanyl-hex-3-ene-1,5-diynyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Diatropicity of Dehydrobenzo[14]annulenes:  Comparative Analysis of the Bond-Fixing Ability of Benzene on the Parent 3,4,7,8,9,10,13,14-Octadehydro[14]annulene

  摘要：

  [GRAPHICS]We report the synthesis of 3,4,7,8,9,10,13,14-octadehydro[14]annulene (1) and detail a comparative aromaticity study with its benzannelated derivatives (e.g., 2 and 3).

  DOI：

  10.1021/ol016764g