6-methyl-2-(2'-methylthiazol-4'-yl)pyrimidin-4(3H)-one | 83726-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-methyl-2-(2'-methylthiazol-4'-yl)pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 4-methyl-2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 83726-89-0
• 化学式: C₉H₉N₃OS
• 分子量: 207.256
• InChiKey: HMQHEXQNKZCKRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2-(2'-methylthiazol-4'-yl)pyrimidin-4(3H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.5h， 生成 N-(2"-dimethylaminoethyl)-6-methyl-2-(2'-methylyhiazol-4'-yl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Unfused heterobicycles as amplifiers of phleomycin. VI. Some thienyl- and thiazolyl-pyrimidines with strongly basic side chains

  摘要：

  2-氯-4-(噻吩-2'-基)嘧啶(2a)及其噻唑-2'-基类似物(2d)的制备方法是 通过 2-氯嘧啶与噻吩-2'-基和噻唑-2'-基锂缩合，然后通过噻唑-2'-基类似物 噻唑-2'-基锂缩合，然后氧化二氢 中间体。4-氯-6-甲基-2-(噻吩-2'-基)嘧啶 (3b)、其 2-（2',4'-二甲基噻唑-5'-基）类似物（3f）和 2-(2'-甲基噻唑-4'-基)类似物(4b)由相应的嘧啶酮类化合物制成，这些化合物可通过初级合成获得。 每个氯代化合物通过亲核置换转化为其 β-二甲基氨基乙基氨基 和 β-二甲氨基乙硫基 衍生物，并报告和讨论了这些衍生物作为新霉素扩增剂的活性。 讨论。

  DOI：

  10.1071/ch9821209
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻唑-4-甲酸乙酯 、 3-氨基丁烯酰胺 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以27%的产率得到6-methyl-2-(2'-methylthiazol-4'-yl)pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Unfused heterobicycles as amplifiers of phleomycin. VI. Some thienyl- and thiazolyl-pyrimidines with strongly basic side chains

  摘要：

  2-氯-4-(噻吩-2'-基)嘧啶(2a)及其噻唑-2'-基类似物(2d)的制备方法是 通过 2-氯嘧啶与噻吩-2'-基和噻唑-2'-基锂缩合，然后通过噻唑-2'-基类似物 噻唑-2'-基锂缩合，然后氧化二氢 中间体。4-氯-6-甲基-2-(噻吩-2'-基)嘧啶 (3b)、其 2-（2',4'-二甲基噻唑-5'-基）类似物（3f）和 2-(2'-甲基噻唑-4'-基)类似物(4b)由相应的嘧啶酮类化合物制成，这些化合物可通过初级合成获得。 每个氯代化合物通过亲核置换转化为其 β-二甲基氨基乙基氨基 和 β-二甲氨基乙硫基 衍生物，并报告和讨论了这些衍生物作为新霉素扩增剂的活性。 讨论。

  DOI：

  10.1071/ch9821209