The present invention relates to N-substituted aminobenzocycloheptene, aminotetraline, aminoindane and phenalkylamine derivatives of the formula (I), (II), (III) or (IV)
or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such N-substituted amino-benzocycloheptene, aminotetraline, aminoindane and phenalkylamine derivatives, and the use of such N-substituted aminobenzocycloheptene, aminotetraline, aminoindane and phenalkylamine derivatives for therapeutic purposes. The N-substituted aminobenzocycloheptene, aminotetraline, aminoindane and phenalkylamine derivatives are GlyT1 inhibitors.
本发明涉及公式(I)、(II)、(III)或(IV)的N-取代
氨基苯并
环庚烯、
氨基四氢
萘、
氨基
茚和苯基烷胺衍
生物或其生理上可耐受的盐。本发明涉及包含这些N-取代
氨基苯并
环庚烯、
氨基四氢
萘、
氨基
茚和苯基烷胺衍
生物的药物组合物,以及使用这些N-取代
氨基苯并
环庚烯、
氨基四氢
萘、
氨基
茚和苯基烷胺衍
生物进行治疗的用途。这些N-取代
氨基苯并
环庚烯、
氨基四氢
萘、
氨基
茚和苯基烷胺衍
生物是GlyT1
抑制剂。