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(1R,2R)-1-tert-butyl-1-sulfanylidene-1lambda5-phospholane-2-carboxylic acid
(1R,2R)-1-tert-butyl-1-sulfanylidene-1lambda5-phospholane-2-carboxylic acid | 528813-80-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
金属杂环化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2R)-1-tert-butyl-1-sulfanylidene-1lambda5-phospholane-2-carboxylic acid
英文别名
(1R,2R)-1-tert-butyl-1-sulfanylidene-1λ5-phospholane-2-carboxylic acid
CAS
528813-80-1
化学式
C
9
H
17
O
2
PS
mdl
——
分子量
220.273
InChiKey
UNWODVFCAQASML-JMCQJSRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
13
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
69.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
(1R,2R)-1-tert-butyl-1-sulfanylidene-1lambda5-phospholane-2-carboxylic acid
在 Raney Ni(II) 、
1-羟基苯并三唑
、
1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 生成 (4R)-2-[(1S,2R)-1-Tert-butylphospholan-2-yl]-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
参考文献:
名称:
用于Ir催化的不对称氢化的磷杂环戊唑啉配体。
摘要:
DOI:
10.1002/anie.200390251
作为产物:
描述:
二氧化碳
、
1-tert-butyl-phospholane 1-sulfide
在
正丁基锂
、
鹰爪豆碱
作用下, 以40%的产率得到(1R,2R)-1-tert-butyl-1-sulfanylidene-1lambda5-phospholane-2-carboxylic acid
参考文献:
名称:
用于Ir催化的不对称氢化的磷杂环戊唑啉配体。
摘要:
DOI:
10.1002/anie.200390251
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