bis[C,N-2-pyridylbis(trimethylsilyl)methyl]iron(II) | 163773-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: bis[C,N-2-pyridylbis(trimethylsilyl)methyl]iron(II)
• 英文别名: Fe(C(SiMe3)2C5H4N-2)2；iron(2+);trimethyl-[pyridin-2-yl(trimethylsilyl)methyl]silane
• CAS: 163773-38-4
• 化学式: C₂₄H₄₄FeN₂Si₄
• 分子量: 528.816
• InChiKey: SBGPAOCWCKTYBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[C,N-2-pyridylbis(trimethylsilyl)methyl]iron(II) 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 以 正己烷 为溶剂， 以41%的产率得到Fe(CH(SiMe3)2C5H4N-2)(O-C6H2-2,6-(t)Bu2-4-Me)2
  参考文献：
  名称：

  含受阻N-官能化烷基配体的铁（II）烷基和硫醇盐化合物的合成与结构

  摘要：

  二烷基铁（II）铁化合物[FeR 2 ]（R = C（SiMe 3）2 C 5 H 4 N-2（1），C（Ph）（SiMe 3）C 5 H 4 N-2（2），CH （SiMe 3）C 9 H 6 N-8（4））和[{Fe（CHSi t由FeCl 2与合适的N-官能化烷基锂试剂以1：2的摩尔比反应制备了BuMe 2 C 5 H 4 N-2）2 } 2 ]（3）。通过用化学计量的有机锂试剂处理FeCl 2来制备单烷基化铁（II）配合物[Fe {CPhSiMe 3 C 5 H 4 N-2}（Cl）（TMEDA）]（5）。X射线分析表明，在单核化合物1和5中，烷基配体以螯合方式键合到金属中心，而在3中烷基配体之一在两个铁中心之间形成一个配体桥。化合物1，2，4，和5具有范围4.24-4.96μ磁矩乙是一个高自旋d的特性6具有四个不成对电子的电子配置。的双核化合物的磁矩3是2.92μ乙每铁原子，显然

  DOI：

  10.1021/om950806l
• 作为产物：
  描述：

  2-pyridylbis(trimethylsilyl)methyllithium 、 iron(II) chloride 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到bis[C,N-2-pyridylbis(trimethylsilyl)methyl]iron(II)
  参考文献：
  名称：

  含受阻N-官能化烷基配体的铁（II）烷基和硫醇盐化合物的合成与结构

  摘要：

  二烷基铁（II）铁化合物[FeR 2 ]（R = C（SiMe 3）2 C 5 H 4 N-2（1），C（Ph）（SiMe 3）C 5 H 4 N-2（2），CH （SiMe 3）C 9 H 6 N-8（4））和[{Fe（CHSi t由FeCl 2与合适的N-官能化烷基锂试剂以1：2的摩尔比反应制备了BuMe 2 C 5 H 4 N-2）2 } 2 ]（3）。通过用化学计量的有机锂试剂处理FeCl 2来制备单烷基化铁（II）配合物[Fe {CPhSiMe 3 C 5 H 4 N-2}（Cl）（TMEDA）]（5）。X射线分析表明，在单核化合物1和5中，烷基配体以螯合方式键合到金属中心，而在3中烷基配体之一在两个铁中心之间形成一个配体桥。化合物1，2，4，和5具有范围4.24-4.96μ磁矩乙是一个高自旋d的特性6具有四个不成对电子的电子配置。的双核化合物的磁矩3是2.92μ乙每铁原子，显然

  DOI：

  10.1021/om950806l

文献信息

• Synthesis and structures of the mononuclear iron(II) dialkyl FeR2 and the iron(II) dithiolate complex [Fe(SAr)2(RH)] [R = C(SiMe3)2C5H4N-2; Ar = 2,4,6-tBu3C6H2]
  作者：Hung Kay Lee、Bao-Sheng Luo、Thomas C.W. Mak、Wing-Por Leung

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05254-9

  日期：1995.3

  The thermally stable iron(II) dialkyl, 1 was obtained in good yield from [LiR]2 and FeCl2. Reaction of 1 with ArSH yielded the novel neutral mononuclear iron(II) dithiolate complex 2. An X-ray diffraction study revealed that the alkyl ligands in 1 are bonded to the metal center in a chelating manner, whereas in 2 one alkyl ligand has been converted into a neutral alkane species by ArSH, but remains

  热稳定铁（II）的二烷基，1是在良好的产率从[LIR]得到2和的FeCl 2。1与ArSH反应生成新型中性单核二硫代铁（II）络合物2。X射线衍射研究表明，1中的烷基配体以螯合方式键合到金属中心，而2中的一个烷基配体已被ArSH转化为中性烷烃，但仍与铁（II）保持配位。经由其吡啶基氮原子为中心。
• Pyridine-functionalized metal alkyls—II. Synthesis, crystal structures and electronic properties of first-row transition metal 2-pyridino(bistrimethylsilyl)methyls and 2-pyridino(trimethylsilyl)methyls
  作者：Michael B. Hursthouse、Keith J. Izod、Majid Motevalli、Peter Thornton

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00099-e

  日期：1996.1

  The new chromium(II), manganese(II), iron(II) and cobalt(II) alkyls derived from the anions of 2-bis(trimethylsilyl)methylpyridine (Hbtsmp) and 2-trimethyl-silylmethylpyridine (Htsmp) are described. X-ray crystal structures show that [M(btsmp)(2)] (M = Cr, Co) have square-planar geometry, but that [Fe(btsmp)(2)] has a distorted tetrahedral structure. Magnetochemical studies show [Mn(btsmp)(2)] exhibits a (2)E-(6)A spin state equilibrium. Solid-state effects are discussed in the interpretation of differences between solid and solution state magnetochemical data of the Cr and Co compounds of btsmp. The ESR spectrum of the latter is also analysed. Reactions of CO and Bu(t)NC with the Cr and Co compounds are described. Evidence for the formation of a zirconium(III) species from 2-methylpyridine is assessed.