(4S,5S,6R,7S)-5,7-dimethyldecane-1,4,6,10-tetraol | 256465-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S,5S,6R,7S)-5,7-dimethyldecane-1,4,6,10-tetraol
• CAS: 256465-02-8
• 化学式: C₁₂H₂₆O₄
• 分子量: 234.336
• InChiKey: YYWASFYRTPRCGM-FIQHERPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S,6R,7S)-5,7-dimethyldecane-1,4,6,10-tetraol 在 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  建立无核化合物立体化学分配的通用NMR数据库：概念验证。

  摘要：

  [公式：见正文]使用天然产物阿霉素类的C.5-C.10部分，已证明NMR数据库用于无环化合物立体化学分配的可靠性和有用性。通过合成明确确定了基于NMR数据库的预测相对立体化学。

  DOI：

  10.1021/ol990379y
• 作为产物：
  描述：

  oasomycin B 在 臭氧 、 二甲基硫 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.09h， 以59%的产率得到(4S,5S,6R,7S)-5,7-dimethyldecane-1,4,6,10-tetraol
  参考文献：
  名称：

  建立无核化合物立体化学分配的通用NMR数据库：概念验证。

  摘要：

  [公式：见正文]使用天然产物阿霉素类的C.5-C.10部分，已证明NMR数据库用于无环化合物立体化学分配的可靠性和有用性。通过合成明确确定了基于NMR数据库的预测相对立体化学。

  DOI：

  10.1021/ol990379y