(E)-dimethyl 2-(4-phenethoxy-2-butenyl)malonate | 1025713-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-dimethyl 2-(4-phenethoxy-2-butenyl)malonate
• 英文别名: dimethyl 2-[(E)-4-(2-phenylethoxy)but-2-enyl]propanedioate
• CAS: 1025713-00-1
• 化学式: C₁₇H₂₂O₅
• 分子量: 306.359
• InChiKey: GMAKJNLTYGTSCF-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙醇 、 dimethyl 2,3-butadienylmalonate 在 (1,3-bis(2,6-diiopropylphenyl)imidazol-2-ylidine)AuCl complex 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到(E)-dimethyl 2-(4-phenethoxy-2-butenyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  通过金（I）催化的丙二烯与醇的分子间加氢烷氧基化反应，对烷基烯丙基醚进行区域和立体选择性合成。

  摘要：

  金（I）N-杂环卡宾配合物与AgOTf的1：1混合物在室温下催化1-苯基-1,2-丁二烯与2-苯基-1-乙醇的反应1小时，导致分离出（ E）-（3-苯乙氧基-1-丁烯基）苯作为单一的区域和立体异构体，产率为96％。金（I）催化的分子间烯丙基氢烷氧基化对于单取代的1，1-和1，3-二取代的，三取代的和四取代的烯丙基以及一系列伯和仲醇，甲醇，苯酚和丙酸是有效的。

  DOI：

  10.1021/ol800646h