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N-cyclopropyl-N-methylsulfamoyl chloride | 338449-00-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-cyclopropyl-N-methylsulfamoyl chloride
英文别名
N-cyclopropyl-N-methyl-sulphamoyl chloride
N-cyclopropyl-N-methylsulfamoyl chloride化学式
CAS
338449-00-6
化学式
C4H8ClNO2S
mdl
MFCD11623953
分子量
169.632
InChiKey
RUNYZAPPVYTBFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-cyclopropyl-N-methylsulfamoyl chloride(3-氨基-2,6-二氟苯基)(5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)甲酮吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 以87.07%的产率得到5-bromo-3-[3-[[cyclopropyl(methyl)sulfamoyl]amino]-2,6-difluorobenzoyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] BRAF DEGRADERS
    [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE BRAF
    摘要:
    本发明提供了能够特异性降解BRAF的化合物。这些化合物可用于治疗各种癌症。
    公开号:
    WO2021255212A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基环丙胺磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 N-cyclopropyl-N-methylsulfamoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL SULFAMIDE PIPERAZINE DERIVATIVES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE SULFAMIDE PIPÉRAZINE À TITRE D'INHIBITEURS DE PROTÉINES TYROSINE KINASES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
    摘要:
    该发明涉及一般式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、m、n在此处定义,并且其药用可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物,用于单独或与一个或多个其他药用活性化合物结合在一起,在治疗中使用,作为JAK激酶和蛋白酪氨酸激酶抑制剂,用于预防、治疗或改善疾病及其并发症,包括例如牛皮癣、特应性皮炎、酒渣鼻、狼疮、多发性硬化症、类风湿关节炎、I型糖尿病、哮喘、癌症、自身免疫性甲状腺疾病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、阿尔茨海默病、白血病、眼部疾病如糖尿病视网膜病变和黄斑变性以及其他自身免疫性疾病和免疫抑制希望的适应症,例如在器官移植中。
    公开号:
    WO2012093169A1
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