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cycloheptyl-acetic acid amide | 14224-71-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cycloheptyl-acetic acid amide
英文别名
Cycloheptyl-essigsaeure-amid;Cycloheptyl-essigsaeureamid;2-Cycloheptylacetamide
cycloheptyl-acetic acid amide化学式
CAS
14224-71-6
化学式
C9H17NO
mdl
——
分子量
155.24
InChiKey
FQBZMMPADIELKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    145.5 °C
  • 沸点:
    316.5±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:d0d392cbca5009ff757f5262110c6336
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-cycloheptylacetate 生成 cycloheptyl-acetic acid amide
    参考文献:
    名称:
    光化学反应。39. Mitteilung。Photochemische Umwandlungen冯远藤三环[4.3.1 2,5 .0] -decadien-(3,8)-dion-(7,10)UND顺-8,9-Dihydroindenon †
    摘要:
    在沸腾的二甲苯中,将环戊二烯二酮1热脱羰成顺式-8,9-二氢茚满酮(8)。该方法避免了次级反应,并允许高产率地制备8。
    DOI:
    10.1002/hlca.19670500137
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文献信息

  • [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING AROMATICALLY SUBSTITUTED omega-AMINO-ALKANOIC ACID AMIDES AND ALKANOIC ACID DIAMIDES<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER AU MOYEN D'AMIDES D'ACIDE O-AMINO-ALCANOIQUE A SUBSTITUTIONS AROMATIQUES ET DE DIAMIDES D'ACIDE ALCANOIQUE
    申请人:ELAN PHARM INC
    公开号:WO2003103652A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    Disclosed.are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula (I) wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5, X1, and X2 are defined herein.
    披露了治疗阿尔茨海默病和其他疾病,和/或抑制β-分泌酶酶,和/或通过使用式(I)化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽沉积的方法,其中变量R1、R2、R3、R4、R5、X1和X2在此处定义。
  • Methods of treating alzheimer's disease using aromatically substituted w-amino-alkanoic acid amides and alkanoic acid diamides
    申请人:Maillard Michel
    公开号:US20060089355A1
    公开(公告)日:2006-04-27
    Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting de-position of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula (I) wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 , and X 2 are defined herein.
    本发明涉及使用式(I)中的化合物治疗阿尔茨海默病和其他疾病,抑制β-秘鲁酶的活性,抑制Aβ肽在哺乳动物体内的沉积。其中,变量R1、R2、R3、R4、R5、X1和X2的定义如下。
  • Proteasome inhibitors and methods of using the same
    申请人:Bernadini Raffaella
    公开号:US20050107307A1
    公开(公告)日:2005-05-19
    The present invention provides boronic acid compounds, boronic esters, and compositions thereof that can modulate apoptosis such as by inhibition of proteasome activity. The compounds and compositions can be used in methods of inducing apoptosis and treating diseases such as cancer and other disorders associated directly of indirectly with proteasome activity.
    本发明提供了硼酸化合物、硼酸酯及其组合物,可以通过抑制蛋白酶体活性等方式调节细胞凋亡。这些化合物和组合物可以用于诱导细胞凋亡并治疗癌症等疾病,以及与蛋白酶体活性直接或间接相关的其他疾病。
  • PROTEASOME INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
    申请人:Bernardini Raffaella
    公开号:US20090291918A1
    公开(公告)日:2009-11-26
    The present invention provides boronic acid compounds, boronic esters, and compositions thereof that can modulate apoptosis such as by inhibition of proteasome activity. The compounds and compositions can be used in methods of inducing apoptosis and treating diseases such as cancer and other disorders associated directly of indirectly with proteasome activity.
    本发明提供了硼酸化合物、硼酸酯及其组合物,可以调节细胞凋亡,例如通过抑制蛋白酶体活性。这些化合物和组合物可以用于诱导细胞凋亡和治疗癌症及其他与蛋白酶体活性直接或间接相关的疾病。
  • Indolone-acetamide derivatives, processes for preparing them and their uses
    申请人:Starck Jean-Philippe
    公开号:US20070043038A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    The present invention relates to indolone-acetamide derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as for the treatment of epilepsy, epileptogenesis, seizure disorders and convulsion.
    本发明涉及吲哚酮乙酰胺衍生物、其制备方法、含有其的药物组合物以及其作为治疗癫痫、癫痫发生、癫痫发作和惊厥的用途。
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