3-(2-hydroxy-4-carboxyphenylhydrazone)pentane-2,4-dione | 1391869-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-hydroxy-4-carboxyphenylhydrazone)pentane-2,4-dione
• 英文别名: 3-(2-hydroxy-4-carboxyphenylhydrazono)pentane-2,4-dione；4-[2-(2,4-dioxopentan-3-ylidene)hydrazinyl]-3-hydroxybenzoic acid
• CAS: 1391869-48-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₅
• 分子量: 264.238
• InChiKey: JMOKUPJPILJIGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  116.06
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-hydroxy-4-carboxyphenylhydrazone)pentane-2,4-dione 、 copper(II) nitrate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 dibutyltin oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以47%的产率得到[Cu(H2O)(dmf)(3-(2-hydroxy-4-carboxyphenylhydrazono)pentane-2,4-dione(-2H))]
  参考文献：
  名称：

  铜（ii）与新型的β-二酮的羧基官能化的芳基complex配合物，可作为有效的无酸氧化催化剂†

  摘要：

  水溶性[Cu（H 2 O）（（CH 3）2 NCHO）（HL）]（2）和[Cu 2（CH 3 OH）2（μ-HL）2 ]（3）Cu II配合物的制备如下在存在（对于2）或不存在（对于3）的条件下，Cu II硝酸盐水合物与新的3-（2-羟基-4-羧基苯基hydr）戊烷-2,4-二酮（H 3 L，1）反应n -C 4 H 9）2SnO，并通过元素分析，红外光谱和X射线单晶衍射进行表征。磁化率的测量，在化合物3，揭示了在Cu之间的强反铁磁性耦合II离子通过μ 2 -phenoxido-O原子，Ĵ = -203（1）厘米-1。络合物2和3用作催化剂的无酸过氧化氧化的催化剂前体环己烷 混合到 氢过氧化环己基 （主要产品）， 环己醇 和 环己酮（TONs和收率分别高达163和14.4％），以及在温和条件下由TEMPO自由基介导的水溶液中苄醇选择性好氧氧化为苯甲醛的现象（TONs和收率分别为390和94％

  DOI：

  10.1039/c2nj40210f
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-羟基苯甲酸 、 乙酰丙酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到3-(2-hydroxy-4-carboxyphenylhydrazone)pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  铜（ii）与新型的β-二酮的羧基官能化的芳基complex配合物，可作为有效的无酸氧化催化剂†

  摘要：

  水溶性[Cu（H 2 O）（（CH 3）2 NCHO）（HL）]（2）和[Cu 2（CH 3 OH）2（μ-HL）2 ]（3）Cu II配合物的制备如下在存在（对于2）或不存在（对于3）的条件下，Cu II硝酸盐水合物与新的3-（2-羟基-4-羧基苯基hydr）戊烷-2,4-二酮（H 3 L，1）反应n -C 4 H 9）2SnO，并通过元素分析，红外光谱和X射线单晶衍射进行表征。磁化率的测量，在化合物3，揭示了在Cu之间的强反铁磁性耦合II离子通过μ 2 -phenoxido-O原子，Ĵ = -203（1）厘米-1。络合物2和3用作催化剂的无酸过氧化氧化的催化剂前体环己烷 混合到 氢过氧化环己基 （主要产品）， 环己醇 和 环己酮（TONs和收率分别高达163和14.4％），以及在温和条件下由TEMPO自由基介导的水溶液中苄醇选择性好氧氧化为苯甲醛的现象（TONs和收率分别为390和94％

  DOI：

  10.1039/c2nj40210f

文献信息

• Copper(ii) complexes with a new carboxylic-functionalized arylhydrazone of β-diketone as effective catalysts for acid-free oxidations
  作者：Maximilian N. Kopylovich、Malgorzata J. Gajewska、Kamran T. Mahmudov、Marina V. Kirillova、Paweł J. Figiel、M. Fátima C. Guedes da Silva、Beatriz Gil-Hernández、Joaquin Sanchiz、Armando J. L. Pombeiro

  DOI：10.1039/c2nj40210f

  日期：——

  The aquasoluble [Cu(H2O)((CH3)2NCHO)(HL)] (2) and [Cu2(CH3OH)2(μ-HL)2] (3) CuII complexes were prepared by reaction of CuII nitrate hydrate with the new 3-(2-hydroxy-4-carboxyphenylhydrazone)pentane-2,4-dione (H3L, 1), in the presence (for 2) or absence (for 3) of (n-C4H9)2SnO, and characterized by elemental analysis, IR spectroscopy and X-ray single crystal diffraction. Magnetic susceptibility measurements

  水溶性[Cu（H 2 O）（（CH 3）2 NCHO）（HL）]（2）和[Cu 2（CH 3 OH）2（μ-HL）2 ]（3）Cu II配合物的制备如下在存在（对于2）或不存在（对于3）的条件下，Cu II硝酸盐水合物与新的3-（2-羟基-4-羧基苯基hydr）戊烷-2,4-二酮（H 3 L，1）反应n -C 4 H 9）2SnO，并通过元素分析，红外光谱和X射线单晶衍射进行表征。磁化率的测量，在化合物3，揭示了在Cu之间的强反铁磁性耦合II离子通过μ 2 -phenoxido-O原子，Ĵ = -203（1）厘米-1。络合物2和3用作催化剂的无酸过氧化氧化的催化剂前体环己烷 混合到 氢过氧化环己基 （主要产品）， 环己醇 和 环己酮（TONs和收率分别高达163和14.4％），以及在温和条件下由TEMPO自由基介导的水溶液中苄醇选择性好氧氧化为苯甲醛的现象（TONs和收率分别为390和94％