N-benzoyl-N-phenyl-β-alanine | 24364-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-N-phenyl-β-alanine
• 英文别名: N-Benzoyl-N-phenyl-β-alanin；N-benzoyl-N-phenyl-β-alanine；3-(N,1-diphenylformamido)propanoic acid；3-(N-benzoylanilino)propanoic acid
• CAS: 24364-35-0
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: KYGFVGUJXCQYEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-87 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  471.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-N-phenyl-β-alanine 在 dirhodium tetraacetate 三乙胺 、 氯甲酸甲酯 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 生成 2,3-dihydro-1,6-diphenyl-5-hydroxy-4(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  铑（II）催化的酰氨基重氮羰基化合物的环化反应。

  摘要：

  由N-苯甲酰基-N-烷基氨基丙酸制备了一系列无环重氮酮酰胺，并用催化量的乙酸铑（II）处理。生成的类胡萝卜素在邻近的酰胺羰基氧原子上进行容易的环化反应，生成七元羰基内酯偶极子。偶极子随后随电荷耗散而崩溃，产生了双环环氧化物，该环氧化物会进一步重组，以高收率得到取代的5-羟基二氢吡啶酮。取决于取代基的性质，可以用诸如DMAD的反应性双极性亲和剂捕获一些最初形成的羰基内酯偶极子。在其他情况下，偶极环化成环氧化物的速度比双分子捕获快得多。当衍生自环状吡咯烷酮和哌啶酮环系统的重氮酮酰胺接受催化量的乙酸Rh（II）时，会发生相关的环化/重排序列。在这些系统中，酰胺基团在类胡萝卜素中心发生了排他性的O-环化反应，生成了七环的羰基内酯偶极子。起始原料易于制备，并且级联顺序的收率很高，不需要特殊的预防措施。整个过程代表了一种有效的一锅法，用于合成各种吲哚并咪唑和喹喔啉环系统。起始原料易于制备，并且级联顺序

  DOI：

  10.1021/jo0009144
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(N-(phenyl)benzamido)propanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-benzoyl-N-phenyl-β-alanine
  参考文献：
  名称：

  光催化脱羧自由基芳基化合成取代二氢吲哚

  摘要：

  我们报告了一种新的光催化远程烷基自由基生成和环化，以绿色、无金属的程序制备取代的二氢吲哚。该方法补充了 Fischer 吲哚化、金属催化偶联和光催化自由基加成和环化。可以容忍各种官能团，包括芳基卤化物，这与大多数现有方法不兼容。研究了电子偏差和替代以证明二氢吲哚形成中的完全区域控制和高度化学控制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02627

文献信息

• WO2006/79916
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 837. Cyclic keto-amines. Part II. The preparation and spectroscopic characteristics of substituted 1 : 2 : 3 : 4-tetrahydro-4-oxoquinolines
  作者：John T. Braunholtz、Frederick G. Mann

  DOI：10.1039/jr9570004166

  日期：——
• THIENO[2,3-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ADP-MEDIATED PLATELETS AGGREGATION
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1844052A1

  公开（公告）日：2007-10-17
• Tyrosine Derivatives As Ppar-Gamma-Modulators
  申请人：Serra Comas Carmen

  公开号：US20070276043A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  Compounds of general formula I, and the salts and solvates thereof, wherein R1 represents the radical 2-benzoylphenylamino; R2 represents —(CH 2 ) s —N(COR 3 )-A-J-T or —(CH 2 ) S —N(R 4 )—B-J-T; and s, R3, R4, A, B, J and T have the meanings disclosed in the description. These compounds are PPARγ modulators and, therefore, are useful for the treatment or prevention of a condition or a disease mediated by these receptors.
• US7423172B2
  申请人：——

  公开号：US7423172B2

  公开（公告）日：2008-09-09