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(η5-cyclopentadienyl)(chloro)(ethoxycarbonylimidothio-kS-ethene-2-thiolato-kS)cobalt(III) | 313705-97-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(η5-cyclopentadienyl)(chloro)(ethoxycarbonylimidothio-kS-ethene-2-thiolato-kS)cobalt(III)
英文别名
chlorocobalt(2+);cyclopenta-1,3-diene;(Z)-3-(ethoxycarbonylamino)sulfanyl-1,4-dimethoxy-1,4-dioxobut-2-ene-2-thiolate
(η5-cyclopentadienyl)(chloro)(ethoxycarbonylimidothio-kS-ethene-2-thiolato-kS)cobalt(III)化学式
CAS
313705-97-4
化学式
C14H17ClCoNO6S2
mdl
——
分子量
453.87
InChiKey
LKAPGOOWJGHJOX-WTUPQPTJSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.58
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (η5-cyclopentadienyl)(ethoxycarbonylimido-kN-thio-kS-ethene-2-thiolato-kS)cobalt(III) 在 HCl 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以80%的产率得到(η5-cyclopentadienyl)(chloro)(ethoxycarbonylimidothio-kS-ethene-2-thiolato-kS)cobalt(III)
    参考文献:
    名称:
    形成和三元cobaltathiaziridine环的反应中(η 5 -环戊二烯基)(被取代的亚氨基- κ Ñ硫代κ小号-乙烯-2- thiolato-κ小号)钴(III)。亚胺基团的开环,封闭和转移
    摘要:
    在[CpCo {S 2 C 2(COOMe)2 }]与某些叠氮化物(RN 3:对甲苯磺酰基叠氮化物(TsN 3),甲磺酰基叠氮化物(MsN 3)和乙基)的反应中形成三元钴噻唑烷环叠氮基甲酸酯(EtOOCN 3))或与N-(苯基碘化)-对甲苯磺酰胺盐(PhI = NTs)一起提供亚氨基桥连的复合物[CpCo {S 2 C 2(COOMe)2 }(NR)]。该环经历独特的开环和重整反应。氯化氢使CoN键断裂,得到S。-亚氨基二硫代硫辛酸(III)配合物[Cp(Cl)Co {S(NR)C(COOMe)C(COOMe)S}}],在用碱(例如吡啶,甚至吡啶)处理后,很容易再生钴噻唑烷环与非常脆弱的基础,水。在室温下与三苯膦的反应导致开环,得到内鎓盐。将该内酯的苯溶液在80℃加热(回流),得到的产物中磺酰亚胺基部分迁移到环戊二烯基环的碳原子上。亚胺桥复合物的还原半波电势值取决于桥连部分的替代物
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)00408-3
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