(1S,2S,4R)-4-(4-(((S)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-(hydroxymethyl)cyclopentan-1-ol | 1113025-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1S,2S,4R)-4-(4-(((S)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-(hydroxymethyl)cyclopentan-1-ol
• CAS: 1113025-35-6
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄O₂
• 分子量: 392.501
• InChiKey: AAOPTZJHWZKIHH-VZJWBNGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4R)-4-(4-(((S)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-(hydroxymethyl)cyclopentan-1-ol 、 N-(叔丁氧基羰基)磺酰氯 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [(1S,2S,4R)-4-(4-{[(1S)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-hydroxycyclopentyl]methyl sulfamate
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of E1 activating enzyme inhibitors

  摘要：

  本发明提供了用于合成4-取代((1S,2S,4R)-2-羟基-4-{7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基}环戊基)甲基磺酸酯的过程和合成中间体，该化合物是E1激活酶抑制剂，可用于治疗细胞增殖紊乱，特别是癌症，以及与E1活性相关的其他紊乱。

  公开号：

  US20090036678A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-3,3-dimethylindan-1-amine 、 (1S,2S,4R)-4-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-(hydroxymethyl)cyclopentanol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 135.0 ℃ 、551.59 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 (1S,2S,4R)-4-(4-(((S)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-(hydroxymethyl)cyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of E1 activating enzyme inhibitors

  摘要：

  本发明提供了用于合成4-取代((1S,2S,4R)-2-羟基-4-{7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基}环戊基)甲基磺酸酯的过程和合成中间体，该化合物是E1激活酶抑制剂，可用于治疗细胞增殖紊乱，特别是癌症，以及与E1活性相关的其他紊乱。

  公开号：

  US20090036678A1