ethyl 6-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-formyl-4-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate | 1122513-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 6-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-formyl-4-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1122513-54-5
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₄
• 分子量: 331.371
• InChiKey: GBLNHRNFBGULEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  78.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-dimethylamino-phenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 生成 ethyl 6-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-formyl-4-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  QSAR analysis of 2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine analogues of antibacterials

  摘要：

  对两组2-氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶类似物进行QSAR分析，以研究它们的理化参数与抗菌活性之间的关系。生成了具有预测性和统计显著性的模型。基于这些模型，合成了新化合物，进行了结构表征，并评估了它们的抗菌潜力。新合成化合物的潜力高于训练集中的化合物，与QSAR预测结果密切一致。

  DOI：

  10.1135/cccc2009054

文献信息

• Synthesis and Reactions of Some Pyrimidine Derivatives
  作者：A. Mobinikhaledi、N. Foroughifar、T. Mosleh

  DOI：10.1080/10426500701752903

  日期：2008.6.9

  N-formylated thioxopyrimidines 3a-d, thiazine derivatives 4a–c and N-formylated oxopyrimidines 5a–d were synthesized by reaction of an appropriate ethyl 6-methyl-4-aryl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate with DMF in the presence of POCl3 under different conditions. Furtherer reaction of the thiazine derivatives 4a–c with aqueous HCl under heating followed by neutralization with NaOH gave 7a–c

  通过适当的乙基 6-甲基-4-芳基-2-硫代-1,2 的反应合成了三个不同系列的化合物，包括 N-甲酰化的 thioxopyrimidines 3a-d、噻嗪衍生物 4a-c 和 N-甲酰化的 oxopyrimidines 5a-d ,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 与 DMF 在 POCl3 存在下在不同条件下。噻嗪衍生物 4a-c 在加热下与 HCl 水溶液进一步反应，然后用 NaOH 中和得到 7a-c。红外和核磁共振光谱以及元素分析用于鉴定新化合物。