顺式-1-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯 | 877212-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 顺式-1-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯
• 中文别名: (3AS,6AS)-1-甲基-六氢吡咯[3,4-B]吡咯；(3aS,6aS)-1-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯
• 英文名称: (3aS,6aS)-1-methyloctahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole
• 英文别名: (3AS,6AS)-1-Methyl-hexahydropyrrolo[3,4-B]pyrrole；(3aS,6aS)-1-methyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-pyrrolo[2,3-c]pyrrole
• CAS: 877212-98-1
• 化学式: C₇H₁₄N₂
• 分子量: 126.202
• InChiKey: PFZIWBWEHFZIMT-NKWVEPMBSA-N

物化性质

• 沸点：
  161.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴苯甲酰氯 、 顺式-1-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到(3-bromophenyl)((3aS,6aS)-1-methylhexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-5(1H)-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  一组独特的受约束的含胺化合物的设计，合成和蛋白质甲基转移酶活性

  摘要：

  表观遗传学改变与各种人类疾病有关，开发中的Kme调节蛋白抑制剂被认为是药物发现的新领域。我们受到了已知的多环配体UNC669和UNC926的启发，它们是第一个报道的甲基赖氨酸结合域的小分子配体。我们假设降低UNC669关键胺部分的构象柔性将产生一组独特的配体。设计并合成了二十五个含有稠合双环或三环胺或螺环胺的新型化合物。为了评估这些含胺化合物与Kme调节蛋白相互作用的潜力，针对一组24种蛋白质甲基转移酶筛选了这些化合物。已发现化合物13是与SETD8相互作用的新型支架，可作为PKMT抑制剂未来开发的起点。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.08.004

文献信息

• [EN] CERAMIDE GALACTOSYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDE GALACTOSYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2018118838A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the enzyme ceramide galactosyltransferase (CGT), such as, for example, lysosomal storage diseases. Examples of lysosomal storage diseases include, for example, Krabbe disease and Metachromatic Leukodystrophy.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与酶神经鞘糖脂转移酶（CGT）相关的疾病或紊乱的方法，例如溶酶体贮积症。溶酶体贮积症的例子包括 Krabbe 病和白质变性白血病。
• Azaquinazoline Inhibitors Of Atypical Protein Kinase C
  申请人：Ignyta, Inc.

  公开号：US20150274720A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present application provides a compound of formula (I) and/or a salt thereof, wherein R 1 , G, and X are as defined herein. A compound of formula (I) and/or its salts have aPKC inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders. Compositions comprising a compound of Formula (I) and/or a salt thereof are also provided.

  本申请提供了一种具有化学式（I）的化合物和/或其盐，其中R1、G和X如本文所定义。化合物的化学式（I）和/或其盐具有aPKC抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。还提供了包含化学式（I）的化合物和/或其盐的组合物。
• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN ARGININE DEIMINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE ARGININE DÉIMINASES
  申请人：PADFORWARD LLC

  公开号：WO2019152883A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  Provided herein are inhibitors of protein arginine deiminases (PADs), pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了蛋白精氨酸去亚氨基酶（PADs）的抑制剂，包括所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗疾病的方法。
• 一种喹诺酮类化合物或其立体化学异构体、包 含该化合物的药物组合物及其用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN104177379B

  公开（公告）日：2016-12-28

  本发明属于药物化学领域。具体而言，本发明涉及一种如下通式(I)所示的一种喹诺酮类化合物或其立体化学异构体、包含该化合物的药物组合物及其用途。该类化合物或其药物组合物作为RNA聚合酶酶Ⅰ抑制剂可用于治疗由RNA聚合酶Ⅰ介导的rRNA合成增多、核糖体生物合成功能失调而导致的疾病或病症。
• Discovery and structure–activity relationships of a novel isothiazolone class of bacterial type II topoisomerase inhibitors
  作者：Ian R. Cooper、Andrew J. McCarroll、David McGarry、James Kirkham、Mark Pichowicz、Rolf Walker、Catherine Warrilow、Anne-Marie Salisbury、Victoria J. Savage、Emmanuel Moyo、Henry Forward、Jonathan Cheung、Richard Metzger、Zoe Gault、Gary Nelson、Diarmaid Hughes、Sha Cao、John Maclean、Cédric Charrier、Mark Craighead、Stuart Best、Neil R. Stokes、Andrew J. Ratcliffe

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.07.061

  日期：2016.9

  tackle infections caused by multidrug-resistant (MDR) pathogens. During the course of our wider efforts to discover and exploit novel mechanism of action antibacterials, we have identified a novel series of isothiazolone based inhibitors of bacterial type II topoisomerase. Compounds from the class displayed excellent activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria with encouraging activity

  对于解决由多重耐药性（MDR）病原体引起的感染的新型抗菌药物，迫切需要满足医疗需求。在我们更广泛的发现和利用新的作用机理的过程中，我们发现了一系列基于异噻唑酮的新型细菌II型拓扑异构酶抑制剂。与环丙沙星相比，该类化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出优异的活性，对一组MDR临床大肠杆菌分离株具有令人鼓舞的活性。代表性化合物还显示出有希望的体外安全性。