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S-(3-(4-bromophenyl)-1-(4-chlorophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl) 9-methoxy-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromene-4-sulfonothioate | 1019709-84-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-(3-(4-bromophenyl)-1-(4-chlorophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl) 9-methoxy-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromene-4-sulfonothioate
英文别名
——
S-(3-(4-bromophenyl)-1-(4-chlorophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl) 9-methoxy-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromene-4-sulfonothioate化学式
CAS
1019709-84-2
化学式
C27H16BrClN2O7S2
mdl
——
分子量
659.922
InChiKey
DGYNKJFAEGKBNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.39
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    113.65
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-Bromophenyl)-1-(4-chlorophenyl)-4-sulfanylideneimidazolidin-2-onexanthotoxin-4-sulfonyl chloridesodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以25%的产率得到S-(3-(4-bromophenyl)-1-(4-chlorophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl) 9-methoxy-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromene-4-sulfonothioate
    参考文献:
    名称:
    New Types of Mono and Bis Sulfonamides, Tosylamino Acids and Thiosulfonic Ester Derived from Xanthotoxin, Bergapten and Visnagin with Biological Interest
    摘要:
    Xanthotoxin, bergapten, and visnagin sulfonyl chlorides have been reacted with diamines, hydrazine, amino acides, and imidazolidineiminothiones to produce the corresponding mono-, bis-sulfonamide, and tosylamino acid derivatives. Interaction of xanthotoxin-4-sulfonyl chloride with thiohydantoin furnished the respective thiosulfonic ester. The new products exhibited better antibacterial and antifungal activities.
    DOI:
    10.1080/10426500701263521
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