| 140160-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• CAS: 140160-97-0；148684-23-5；148684-24-6
• 化学式: C₆₀H₄₂N₄O₄
• 分子量: 883.018
• InChiKey: HYJDCFIRKAWBDU-OQZWCGMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.27
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  94.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  短链提篮卟啉：合成与表征

  摘要：

  手柄篮含有卟啉短p -或中号在共价连接的链-phenylenedimethylenedioxy邻5,10,15,20-四苯基卟啉已被合成的苯基基团的位置。异构体我的的对位衍生物（H 2大号IA）和异构体II和III（H 2大号IIB和H 2大号IIIb族）的的元衍生物的特点是不同的光谱方法。电子和11 H NMR光谱研究表明这些衍生物中卟啉骨架的显着变形。游离碱衍生物的质子化导致Q带出现小的蓝移，这归因于由于卟啉-苯基键的旋转受限制而导致苯基与卟啉平面之间没有共轭。桥接的苯二亚甲基二氧基不与H 2 L IIb和H 2 L IIIb的金属衍生物（Co 2+和Zn 2+）的轴向连接相互干扰。。电化学研究表明，相对于相应的未解链衍生物，游离碱衍生物更容易氧化，还原更困难，这归因于前者是由于畸变引起的共面性损失，而后者则是由于缺乏阴离子和阴离子造成的不稳定。溶剂化。[CoL IIb ]的氧化还原电势数据表明，以金属为中心的分子轨道A

  DOI：

  10.1039/dt9920000619
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 2,2'-[1,3-亚苯基二(亚甲基氧基)]二苯甲醛 以 丙酸 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  短链提篮卟啉：合成与表征

  摘要：

  手柄篮含有卟啉短p -或中号在共价连接的链-phenylenedimethylenedioxy邻5,10,15,20-四苯基卟啉已被合成的苯基基团的位置。异构体我的的对位衍生物（H 2大号IA）和异构体II和III（H 2大号IIB和H 2大号IIIb族）的的元衍生物的特点是不同的光谱方法。电子和11 H NMR光谱研究表明这些衍生物中卟啉骨架的显着变形。游离碱衍生物的质子化导致Q带出现小的蓝移，这归因于由于卟啉-苯基键的旋转受限制而导致苯基与卟啉平面之间没有共轭。桥接的苯二亚甲基二氧基不与H 2 L IIb和H 2 L IIIb的金属衍生物（Co 2+和Zn 2+）的轴向连接相互干扰。。电化学研究表明，相对于相应的未解链衍生物，游离碱衍生物更容易氧化，还原更困难，这归因于前者是由于畸变引起的共面性损失，而后者则是由于缺乏阴离子和阴离子造成的不稳定。溶剂化。[CoL IIb ]的氧化还原电势数据表明，以金属为中心的分子轨道A

  DOI：

  10.1039/dt9920000619

文献信息

• π-Cation radicals of iron(<scp>III</scp>) derivatives of deformed porphyrins
  作者：Mangalampalli Ravikanth、Ashutosh Misra、Damodar Reddy、Tavarekere K. Chandrashekar

  DOI：10.1039/dt9940000491

  日期：——

  susceptibility measurements suggests for the oxidised derivatives a high-spin iron(III) state (S=5//2) antiferromagnetically coupled to a porphyrin radical cation (S=1//2). Magnetic moment values (4.8–5.1 µβ) measured for solids and CD2Cl2 solutions indicate an intramolecular d–π coupling facilitated through an antiferromagnetic exchange. These results substantiate the emerging correlation between the structure

  使用UV / VIS，IR和1 H NMR光谱以及磁化率测量对某些变形卟啉的铁（III）衍生物的π-阳离子自由基进行了表征。这些系统中的变形是通过跨卟啉外围的短桥链共价连接引起的。分子力学模拟清楚地揭示了通过1 H NMR光谱从吡咯质子的多重结构推断出的游离碱的卟啉核心中的强制变形。相对于[Fe（tpp）Cl]（H 2），铁（III）衍生物的最大吸收峰（171–340 cm –1）和Q带（76–354 cm –1）的红移显着tpp = 5,10,15,20-四苯基卟啉）表示溶液中变形的保留。来自IR，UV / VIS和1 H NMR光谱以及磁化率测量的集体证据表明，对于氧化衍生物，其呈高自旋铁（III）态（S =5 // 2）反铁磁耦合至卟啉自由基阳离子（S =1 // 2）。磁矩值（4.8-5.1μ β为固体和CD测量）2氯2个解决方案表示通过反铁磁交换促进分子内的d-π耦合。这些结果证