N-tert-butyl-1-((3,3-dimethylbut-1-en-2-yl)oxy)-1,1-difluoro-N-(trimethylsilyl)silanamine | 1039553-28-0

• 分子结构分类: 无机化合物
• 英文名称: N-tert-butyl-1-((3,3-dimethylbut-1-en-2-yl)oxy)-1,1-difluoro-N-(trimethylsilyl)silanamine
• CAS: 1039553-28-0
• 化学式: C₁₃H₂₉F₂NOSi₂
• 分子量: 309.547
• InChiKey: RWUCYHYTUMBOAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 、 [tert-Butyl(trimethylsilyl)amino]-trifluorosilan 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以50%的产率得到N-tert-butyl-1-((3,3-dimethylbut-1-en-2-yl)oxy)-1,1-difluoro-N-(trimethylsilyl)silanamine
  参考文献：
  名称：

  合成 von Fluorsilylenolate、Aminosilylenolaten、-ethern 和 Aldolkondensaten/氟代甲硅烷基烯醇酸酯、氨基甲硅烷基烯醇酸酯、-醚和醛醇缩合物的合成

  摘要：

  根据反应条件，酮与正丁基锂、叔丁基锂或二异丙基氨基锂反应生成烯醇化物或醇化物。在叔丁基甲基酮与 n-BuLi 和氟硅烷的反应中，氟甲硅烷基烯醇化 H2C=C(O​​-SiFRR')CMe3 (1 - 4) 和氟甲硅烷基醚 Me3C(CH3)(n-C4H9)CO-SiFRR' ( 5 - 8) [R,R' = Me (1, 5); F, CMe3 (2, 6); F, C6H5 (3, 7); F, CHMe2 (4, 8)] 形成。使用叔丁基甲基酮、n-BuLi 和 (Me3C)2SiF2、异丁烯和乙醛 H2C=CH-O-SiF(CMe3)2 的氟甲硅烷基烯醇化物 (9)。二异丙基酮与 Me3CLi 和氟硅烷反应生成氟甲硅烷基烯醇化物 Me2C=C(O​​-SiFRR')CHMe2 (10, 11) 和 -ethers,Me3C(Me2HC)2C-O-SiFRR' (12, 13) [R,R

  DOI：

  10.1515/znb-2007-1103