4-氯苯基-N,N-(1-萘基)苯胺 | 138310-83-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-氯苯基-N,N-(1-萘基)苯胺
• 中文别名: N-(4-氯苯基)-N-苯基-1-萘胺
• 英文名称: 4-chlorophenyl-N,N-(1-naphthyl)phenylamine
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-N-phenylnaphthalen-1-amine
• CAS: 138310-83-5
• 化学式: C₂₂H₁₆ClN
• 分子量: 329.829
• InChiKey: DVDGQQRWWUWGKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯基-N,N-(1-萘基)苯胺 、 4-氨基联苯 在 三叔丁基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ sodium t-butanolate 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到4-(N-phenyl-N-naphthylamino)phenyl-1-biphenylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/133459

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴氯苯 、 N-苯基-1-萘胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以76.2%的产率得到4-氯苯基-N,N-(1-萘基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  有机化合物、电子元件和电子装置

  摘要：

  本发明属于有机材料技术领域，提供一种有机化合物，电子元件和电子装置，所述有机化合物具有式1所示的结构：其中，环A为碳原子数为10‑14的稠合芳环，环B为苯环或碳原子数为10‑14的稠合芳环；本发明的有机化合物能够改善电子元件的性能。

  公开号：

  CN113651703A
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 5-(2,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentanoate 在 4-氯苯基-N,N-(1-萘基)苯胺 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 methyl 5-(4-cyano-2,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  通过电子供体-受体复合物光活化的通用芳烃 C-H 功能化策略

  摘要：

  电子供体-受体复合物的光活化已成为产生自由基物种的可持续、选择性和通用策略。然而，当谈到芳基自由基的形成时，这种策略仍然受到芳香自由基前体的电子特性的阻碍，并且需要缺电子的芳基卤化物受体。这阻碍了芳基自由基形成的通用合成平台的实施。我们的研究介绍了三芳基硫盐作为光活性电子供体-受体复合物中的受体，并与催化量的新设计的胺供体结合使用。硫盐标记使芳基自由基前体的电子特征变得无关紧要，更重要的是，它通过 C-H 亚磺酰化作用区域选择性地安装在天然芳香族化合物中。

  DOI：

  10.1038/s41557-022-01092-y