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(R,R)-trans-5-Benzyl-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-<1,3>dioxolo<4,5-j>phenanthridine-11b-ethanol | 151213-71-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R,R)-trans-5-Benzyl-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-<1,3>dioxolo<4,5-j>phenanthridine-11b-ethanol
英文别名
2-((4aR)-5-benzyl-(4ar)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-11bt-yl)-ethanol;5-benzyl-5,12-seco-crinan-12-ol;2-[(4Ar,11bR)-5-benzyl-1,2,3,4,4a,6-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-11b-yl]ethanol
(R,R)-trans-5-Benzyl-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-<1,3>dioxolo<4,5-j>phenanthridine-11b-ethanol化学式
CAS
151213-71-7
化学式
C23H27NO3
mdl
——
分子量
365.472
InChiKey
IVISRQKQBLPNNT-DHIUTWEWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Total synthesis of (R,R)-crinan via regiospecific and stereoselective palladium catalysed cyclisation.
    作者:Ronald Grigg、Vijayaratnam Santhakumar、Visuvanathar Sridharan、Mark Thornton-Pett、Andrew W. Bridge
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81882-2
    日期:1993.6
    The synthesis of (R,R)-crinan from (S)-1-cyclohexenylethan-1-ol is described. The key palladium catalysed step involves a regiospecific 6-exo trig cyclisation which proceeds with 20:1 stereoselectivity for the trans-ring junction over the cis-ring fusion. The ring junction stereochemistry is sensitive to solvent, phosphine and small amounts of water.
    描述了由(S)-1-环己烯基lethan-1-ol合成(R,R)-犯罪分子。关键的催化步骤涉及区域特异性的6-exo trig环化反应,该反应对顺式环融合上的反式环连接具有20:1的立体选择性。环结立体化学对溶剂,膦和少量敏感。
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