diethyl 4-{[4-N-benzyl-(5-formyl-6-methoxy-2-pivaloylaminopyrimidin-4-yl)amino]but-1-ynyl}-benzoyl-L-glutamate | 189383-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 4-{[4-N-benzyl-(5-formyl-6-methoxy-2-pivaloylaminopyrimidin-4-yl)amino]but-1-ynyl}-benzoyl-L-glutamate
• 英文别名: diethyl (2S)-2-[[4-[4-[benzyl-[2-(2,2-dimethylpropanoylamino)-5-formyl-6-methoxypyrimidin-4-yl]amino]but-1-ynyl]benzoyl]amino]pentanedioate
• CAS: 189383-75-3
• 化学式: C₃₈H₄₅N₅O₈
• 分子量: 699.804
• InChiKey: DRIBGBBMQXHODA-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 4-{[4-N-benzyl-(5-formyl-6-methoxy-2-pivaloylaminopyrimidin-4-yl)amino]but-1-ynyl}-benzoyl-L-glutamate 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以93%的产率得到diethyl 4-{[4-N-benzyl-(6-methoxy-5-oximinomethyl-2-pivaloylaminopyrimidin-4-yl)amino]but-1-ynyl}-benzoyl-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  Miller, Michael L.; Ray, Partha S., Heterocycles, 1997, vol. 45, # 3, p. 501 - 506

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲酰基-L-谷氨酸二乙酯 、 N-[4-[benzyl(but-3-ynyl)amino]-5-formyl-6-methoxypyrimidin-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide 在 palladium dichloride copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以58%的产率得到diethyl 4-{[4-N-benzyl-(5-formyl-6-methoxy-2-pivaloylaminopyrimidin-4-yl)amino]but-1-ynyl}-benzoyl-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  Miller, Michael L.; Ray, Partha S., Heterocycles, 1997, vol. 45, # 3, p. 501 - 506

  摘要：

  DOI：