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N-(4-chlorophenyl)indole-5-carboxaldehyde | 1442439-30-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(4-chlorophenyl)indole-5-carboxaldehyde
英文别名
1-(4-Chlorophenyl)indole-5-carbaldehyde
N-(4-chlorophenyl)indole-5-carboxaldehyde化学式
CAS
1442439-30-6
化学式
C15H10ClNO
mdl
——
分子量
255.703
InChiKey
OLCBEMPMPZKGMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-吲哚甲醛对氯碘苯potassium phosphate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以89%的产率得到N-(4-chlorophenyl)indole-5-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    MCM-41固定的双齿氮铜(I)络合物:吲哚的布赫瓦尔德N-芳基化反应的高效可回收催化剂
    摘要:
    使用4 mol%MCM-41固定的双齿氮铜(I)络合物[MCM-41-2N-CuI]作为催化剂和K 3,在110°C的甲苯中实现了吲哚与芳基卤化物的异质N-芳基化反应以PO 4为碱,可产生多种N-芳基吲哚,收率高至优异。这种非均相铜催化剂具有与均相CuI /二胺催化体系一样高的活性,可通过简单的两步程序轻松地从市售便宜的试剂中制备,并通过简单过滤反应溶液进行回收,可重复使用10个循环,几乎持续的活动。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.04.106
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