(5-methoxy-2-(pyridin-2-yl)phenyl)(p-tolyl)methanone | 1449414-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-methoxy-2-(pyridin-2-yl)phenyl)(p-tolyl)methanone
• 英文别名: [5-methoxy-2-(2-pyridinyl)phenyl](4-methylphenyl)methanone
• CAS: 1449414-91-8
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₂
• 分子量: 303.36
• InChiKey: WKBRRQMXRDJAJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)吡啶 、 4-甲基苄溴 在 叔丁基过氧化氢 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 癸烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以87%的产率得到(5-methoxy-2-(pyridin-2-yl)phenyl)(p-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Benzyl bromides as aroyl surrogates in substrate directed Pd catalysed o-aroylation

  摘要：

  直接给你结果：

  使用TBHP/NMO和Pd(ii)，实现了导向基质和苄溴化物之间的氧化交叉偶联，从而实现了o-芳酰化。

  DOI：

  10.1039/c5ra03836g

文献信息

• Palladium catalyzed direct ortho C–H acylation of 2-arylpyridines using toluene derivatives as acylation reagents
  作者：Zhipeng Xu、Biao Xiang、Peipei Sun

  DOI：10.1039/c2ra22208f

  日期：——

  A facile ortho-acylation of 2-arylpyridines by a Pd-catalyzed oxidative C–H activation was developed, in which no prefunctionalized toluene derivatives were used as acylation reagents in a tandem reaction to form 2-pyridyldiaryl ketones with moderate yields.

  开发了一种简单的2-芳基吡啶的ortho-酰基化反应，采用Pd催化的氧化C–H活化，其中没有使用预功能化的甲苯衍生物作为酰基化试剂，通过级联反应形成2-吡啶基二芳基酮，产率适中。
• Palladium-Catalyzed Oxidative Synthesis of Aromatic Ketones Using Olefins as Acyl Equivalents through Selective<i>ortho</i>Aromatic C-H Bond Activation
  作者：Ashok B. Khemnar、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1002/ejoc.201402782

  日期：2014.10

  selective ortho-acylation of arenes by oxidative C–H bond activation using a palladium catalyst. Olefins were oxidized to the corresponding aldehydes/benzoyl radicals, which, on coupling with 2-phenylpyridine, gave the corresponding acylated products in good to excellent yields. 1-Phenylpyrazole also reacts with substituted olefins to give the acylation products in good yields.

  已经开发了一种有效的催化系统，通过使用钯催化剂的氧化 C-H 键活化来选择性地对芳烃进行邻位酰化。烯烃被氧化成相应的醛/苯甲酰基自由基，在与 2-苯基吡啶偶联时，以良好到极好的产率得到相应的酰化产物。1-苯基吡唑也与取代的烯烃反应，以良好的产率得到酰化产物。
• Acylation of Arenes with Aldehydes through Dual C–H Activations by Merging Photocatalysis and Palladium Catalysis
  作者：Haiyang Wang、Tao Li、Dongyan Hu、Xiaogang Tong、Liyan Zheng、Chengfeng Xia

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01184

  日期：2021.5.7

  An acylation of arenes with aldehydes through dual C–H activations at room temperature is reported. The acylation was initiated by phenanthraquinone-catalyzed hydrogen atom transfer from aldehyde under visible light irradiation. The aldehyde-derived acyl radical merged with palladium-catalyzed activation of arenes to afford the cross coupling products.

  据报道，在室温下通过双重C–H活化将芳烃与醛酰化。酰化反应是在可见光照射下，由蒽醌催化的氢原子从醛基转移而来的。醛衍生的酰基与钯催化的芳烃活化合并，得到交叉偶联产物。