5-Methyl-3-(2-methylphenyl)cyclohex-2-en-1-one | 191546-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Methyl-3-(2-methylphenyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 191546-84-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: UWFSZTRCQFBEDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-3-(2-methylphenyl)cyclohex-2-en-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Demonstration of reversible CC bond cleavage in oxiranylcarbinyl radicals

  摘要：

  The incorporation of a stereochemical probe into aryl substituted oxiranylcarbinyl radicals has demonstrated that the C-C bond cleavage in these systems is reversible, and that it can occur even when no products of C-C cleavage are obtained. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00673-4
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯基溴化镁 、 3-乙氧基-5-甲基环己-2-烯-1-酮 生成 5-Methyl-3-(2-methylphenyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Demonstration of reversible CC bond cleavage in oxiranylcarbinyl radicals

  摘要：

  The incorporation of a stereochemical probe into aryl substituted oxiranylcarbinyl radicals has demonstrated that the C-C bond cleavage in these systems is reversible, and that it can occur even when no products of C-C cleavage are obtained. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00673-4