1-(2-hydroxy-ethyl)-3-phenylcarbamoylmethyl-3H-benzimidazole iodide | 1188388-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-ethyl)-3-phenylcarbamoylmethyl-3H-benzimidazole iodide
• CAS: 1188388-65-9
• 化学式: C₁₇H₁₈N₃O₂*I
• 分子量: 423.253
• InChiKey: COEOXMPMWMSCKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.44
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘乙醇 、 N-phenylbenzimidazol-1-ylacetamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到1-(2-hydroxy-ethyl)-3-phenylcarbamoylmethyl-3H-benzimidazole iodide
  参考文献：
  名称：

  An Air/Water-Stable Tridentate N-Heterocyclic Carbene- Palladium(II) Complex: Catalytic CH Activation of HydrocarbonsviaHydrogen/Deuterium Exchange Process in Deuterium Oxide

  摘要：

  Abstractmagnified imageWhile developing novel catalysts for carbon‐carbon or carbon‐heteroatom coupling (nitrogen, oxygen, or fluorine), we were able to introduce tridentate N‐heterocyclic carbene (NHC)‐amidate‐alkoxide palladium(II) complexes. In aqueous solution, these NHC‐Pd(II) complexes showed high ability for CH activation of various hydrocarbons (cyclohexane, cyclopentane, dimethyl ether, tetrahydrofuran, acetone, and toluene) under mild conditions.

  DOI：

  10.1002/adsc.200800698