N-[1-(4-Acetylamino-benzenesulfonyl)-1H-indol-4-yl]-N-methyl-acetamide | 868785-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(4-Acetylamino-benzenesulfonyl)-1H-indol-4-yl]-N-methyl-acetamide
• CAS: 868785-35-7
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₄S
• 分子量: 385.444
• InChiKey: IZRZKYDVPMWJQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  88.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(4-Acetylamino-benzenesulfonyl)-1H-indol-4-yl]-N-methyl-acetamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(4-aminophenylsulfonyl)-N-methyl-1H-indol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Binding of amine-substituted N1-benzenesulfonylindoles at human 5-HT6 serotonin receptors

  摘要：

  An examination of several amine-substituted analogs of N-1-benzenesulfonylindoles reveals that although they bind at human 5-HT6 serotonin receptors with high affinity, they are likely to bind in a dissimilar manner. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.059
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-(1H-indol-4-yl)carbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-[1-(4-Acetylamino-benzenesulfonyl)-1H-indol-4-yl]-N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Binding of amine-substituted N1-benzenesulfonylindoles at human 5-HT6 serotonin receptors

  摘要：

  An examination of several amine-substituted analogs of N-1-benzenesulfonylindoles reveals that although they bind at human 5-HT6 serotonin receptors with high affinity, they are likely to bind in a dissimilar manner. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.059